長期隨訪結果:免疫治療在PD-L1高表達UC患者中的有效率翻番!
研究納入不適合順鉑治療(標準包括ECOG PS評分為2、CrCl≥30 ~60 mL/min、2級及以上週圍神經病變/聽力損失、NYHA III度心衰)、既往未接受過化療的晚期或轉移性UC患者...
研究納入不適合順鉑治療(標準包括ECOG PS評分為2、CrCl≥30 ~60 mL/min、2級及以上週圍神經病變/聽力損失、NYHA III度心衰)、既往未接受過化療的晚期或轉移性UC患者...
PD-1 抑制劑所致免疫相關不良反應,要及時使用恰當劑量的糖皮質激素處理,並需至少 1 個月的時間逐漸減量至停藥...
總之,度伐利尤單抗+替西木單抗+化療的三聯方案可能成為轉移性非小細胞肺癌患者的新的一線治療選擇...
希望來自那些和PD生活在一起的人,他們仍然保持活躍和鍛鍊...
PD-L1表達水平PD-L1表達是最早被發現的與腫瘤進展相關的生物標記物,也是FDA批准用於預測免疫檢查點抑制劑藥物療效的生物標誌物之一...
(CDE)國外新藥獲批【尿路上皮癌】納武利尤單抗獲FDA批准成為全球首個用於尿路上皮癌的免疫輔助百時美施貴寶於近日宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准歐狄沃(納武利尤單抗)每兩週一次240 mg或每四周一次480 mg(靜脈注射)方案...
GEP可以提示腫瘤內免疫微環境的狀態,有多個研究證明它的預測效果非常好,與TMB結合會使療效預測的能力更高,相關的組合研究目前在臨床已有一些報道...
9月2日,中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理基石藥業舒格利單抗用於同步或序貫放化療後未發生疾病進展的不可切除的III期NSCLC患者鞏固治療的新藥上市申請,意味著上述情況有望得到改變...
醫谷微訊號:yigoonet中國國家藥監局官網最新公示,廣州譽衡生物科技有限公司的抗PD-1全人源單克隆抗體藥物GLS-010注射液(賽帕利單抗注射液)獲得批准,適應症為復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤(cHL)...
03 全劇最大槽點是成智恩這個角色前後行為太割裂,鄭巴凜的悲劇,她有很大一部分的責任...
2、AK-105:該管線是一款PD-1單抗產品,大機率將成為國內第五款獲批上市的PD-1,同時也將成為康方生物第一款商業化上市的核心產品...
默沙東近期已啟動2項針對晚期NSCLC研究,一項隨機III期研究,比較vibostolimab和Keytruda的複方製劑 vs Keytruda單藥治療PD-L1表達≥1%患者療效,以及一項3臂 II期研究,用於之前接受過檢查點抑制劑和鉑...
藉此,密歇根大學的 Shengfang Song等人,使用身體成分的客觀測量方法,包括總質量、肌肉和脂肪質量,在一個基於社群的佇列中反覆評估,以檢查PD病例在PD診斷前後十年的身體成分變化...
合作研究發現PD疾病相關磷酸化修飾(pS129)能夠極大地增強α-syn纖維與受體蛋白之間的結合力,加速α-syn病理纖維在神經元中的內吞、聚集和傳播,並加重小鼠模型中的PD相關症狀...
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艾瑞卡聯合艾坦後線治療膽道癌的治療資料目前還有4名患者仍在接受治療,總體入組患者群體的中位總生存期(OS)為13...
PD睡眠障礙的分類PD睡眠障礙主要包括失眠(insomnia)、快速眼球運動睡眠期行為障礙(rapid eye movement sleep behavior disorder,RBD)、不寧腿綜合徵(restless legs syndr...
*本文僅供醫學藥學專業人士閱讀在近年的研究中,學界對帕金森病(Parkinson‘s disease,簡稱PD)病理表徵的形成機制有了新的認識,越來越多的臨床研究證實,PD不僅是侷限於大腦的疾病,而是一種全身性的系統性疾病,除了會影響中樞神...
(藥明康德)【非小細胞肺癌】康寧傑瑞公佈KN046聯合化療治療晚期NSCLC Ⅱ期臨床資料7日,康寧傑瑞宣佈,在2021年美國臨床腫瘤學會年會上以壁報形式公佈了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯合鉑類化療治療晚期非小細胞肺癌患...
KEYNOTE-177亞組OS分析結果[2]此次K藥適應證的獲批意味著國內KRAS、NRAS和BRAF基因均為野生型,不可切除或轉移性MSI-H/dMMR這部分精準篩選的CRC患者將有機會不僅從K藥治療種獲得長期生存甚至臨床治癒的可能,而且...