據介紹，InWith目前正與《財富》雜誌排名前50位的公司合作，並計劃在今年取得美國食品藥品監督管理局FDA的突破性裝置許可，從而在不久之後將相關的隱形眼鏡產品投放到市場...

再比如，針對美國女性的流行病研究顯示，大豆製品可以降低子宮內膜的厚度，而針對中國女性的研究發現，豆製品會增加子宮內膜的厚度...

減肥產品的賣點通常有5個，阻止脂肪或碳水化合物的吸收，抑制食慾、讓你少吃，加速新陳代謝加到消耗，或者吃進去也能排出來的清理腸道，要麼是透過低熱量的代餐食品簡單粗暴的降低攝入的熱量，還有些是大組合成品，含有十多種成分，透過多方面來讓你瘦...

據美國食品藥品監督管理局（FDA）研究顯示，塗抹防曬產品的短短一天內，幾種防曬霜中的常見化學成分就可進入血液，而這些成分在血液中的水平都超過了FDA此前建議的0...

建議所有接受孟魯司特治療的患者關注該藥精神健康的副作用，如果出現任何症狀（包括但不限於上表所述），建議停藥並立即與醫療保健專業人員聯絡...

超過250萬人正在關注趕快來關注吧，這裡有你想找的各類免費電影，驚險刺激等著您前言2018年《我不是藥神》的火爆引發了社會探討，藥物的高昂價格與病人困苦的生活水平的矛盾再一次被搬上臺面，而在這之前，美國的一部同樣型別的作品，從名為社會的身軀...

”無政府機構認證也不受國家監管此前，關於此類NMN產品，有網友爆料瑞維拓品牌雖號稱是美國的產品，宣傳是在美國研發以及銷售，但實際在美國用倉庫當做實驗室、被FDA警告、是華人皮包公司等，記者查閱了FDA網站，發現該封警告信還在，警告信中稱該公...

△3d列印的糖果微觀圖三迭紀進行了技術開發，其創立的三維結構藥物劑型設計，可實現程式化精準控制藥物釋放，解決具有挑戰性的劑型和釋放曲線，為滿足各種臨床需求提供了豐富的產品設計手段...

在3期臨床試驗中，有150名慢性丁肝患者隨機接受2 mg bulevirtide（n=49）或10 mg bulevirtide（n=50）每天一次給藥或不進行抗病毒治療（對照組，n=51）...

醫谷微訊號：yigoonet11月1日，傳奇生物宣佈，美國 FDA 已將CAR-T產品西達基奧侖賽（cilta-cel）的處方藥使用者費用法案（PDUFA）目標行動日期由 2021年11月29日延遲至2022年2月28日...

美國FDA批准諾華製藥公司的帕比司他用於治療既往接受過至少2種標準療法（包括硼替佐米和免疫調節劑）的多發性骨髓瘤患者...

由於製造商現在應該參與到緩解策略活動的確證性檢測和報告變更階段（第 2 步和第 3 步），如果在藥品中檢測到不良水平的 NDSRI，FDA 鼓勵申請人制定控制策略和/或設計方法將 NDSRI 降低到可接受水平...

▎藥明康德內容團隊報道今日（11月15日），中國藥物臨床試驗登記與資訊公示平臺顯示，諾華（Novartis）已在中國啟動了ABL001治療新診斷的費城（Ph）染色體陽性慢性髓系白血病（CML）慢性期成年患者的3期臨床...

02新獲美國FDA快速通道資格近日，江北新區企業藥捷安康（南京）科技股份有限公司宣佈，美國食品藥品監督管理局（“FDA”）已授予公司核心產品TT-00420快速通道資格（Fast Track Designation）認定，用於治療沒有標準治...

FDA認定DF1001的食管癌孤兒藥資格2021 年 11 月 10 日，FDA 已授予 HER2 靶向自然殺傷細胞參與療法 DF1001 孤兒藥稱號，作為食道癌患者的潛在治療選擇...

Liquidia公司11月8日宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）授予了YUTREPIA（Treprostinil，前稱LIQ861）吸入式粉末劑的暫定批准...

據悉，cilta-cel是傳奇生物自主研發的一款用於治療成人復發和/或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)的靶向的BCMA的CAR-T療法，包含一個4-1BB共刺激結構域和兩個BCMA靶向單域抗體...

圖片： 千圖網/Pexels| 撰稿： 醫伴旅內容團隊原創文章，未經許可，請勿轉載2021年11月1日，ANI製藥公司宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了該公司的純化促腎上腺皮質激素凝膠（Repository Corticotropi...

VUITY提供了一種新的、安全的、耐受性良好的、有效的替代方案，可用於治療年齡增長導致的近視力模糊，我對VUITY的快速起效和療效持續時間感到鼓舞，每天滴一滴就能改善近視力和中度視力，特別是對那些輕度到中度老花眼患者...

美國 FDA 於 10 月 29 日啟動了新的 NextGen 入口網站，用於根據《冠狀病毒援助、救濟和經濟安全法案》（CARES 法案）報告藥品和生物製品的產量資料，並隨之釋出了兩份指南幫助註冊人遵守法規與報告要求...