馬斯克又畫了一張餅
文 | 魅影編輯 | 嘉辛出品 | 數智界上週三,在一次直播中,埃隆·馬斯克公開表示,預計其腦機介面公司Neuralink開發的無線大腦晶片將在6個月內開始人體臨床試驗...
文 | 魅影編輯 | 嘉辛出品 | 數智界上週三,在一次直播中,埃隆·馬斯克公開表示,預計其腦機介面公司Neuralink開發的無線大腦晶片將在6個月內開始人體臨床試驗...
▎藥明康德內容團隊編輯日前,輝瑞(Pfizer)公司宣佈,其ALK抑制劑Xalkori已獲得FDA批准擴充套件適應症,用於治療ALK陽性的難治性炎症性肌纖維母細胞瘤...
▎藥明康德內容團隊編輯近日,FDA批准了Vivus的Qsymia(芬特明和託吡酯緩釋膠囊)用於≥12歲的肥胖兒童患者的慢性體重管理,這些患者的BMI在對年齡和性別進行標準化後超過了至少95%的青少年...
2022年2月27日,藥明巨諾宣佈其靶向 CD19 的自體嵌合抗原受體 T(CAR-T)細胞免疫治療產品倍諾達(瑞基奧侖賽注射液)用於治療復發或難治性(r/r)濾泡淋巴瘤(FL)患者的新適應症上市許可申請已獲 CDE 受理...
Vutrisiran藥物:vutrisiran公司:Alnylam適應症:轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性2026年預測銷售額:18億美元Alnylam此前已有治療澱粉樣轉甲狀腺素(ATTR)澱粉樣變性的上市藥物Onpattro,但一種新的候選藥物...
us/press-release/newly-published-results-showed-spesolimab-significantly-improved-signs-and-symptoms[3] Amylyx Pharmaceu...
▎藥明康德內容團隊編輯輝瑞(Pfizer)今日宣佈,美國FDA已授予在研組合療法ervogastat/clesacostat快速通道資格,用於治療伴有肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)...
▎藥明康德內容團隊編輯今日,美國FDA宣佈,批准由賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)聯合開發的重磅IL-4/IL-13抑制劑Dupixent(dupilumab)擴充套件適應症,用於治療嗜酸性食管炎(EoE)成人和12歲以...
▎藥明康德內容團隊編輯今日,CSL Behring宣佈,美國FDA已接受該公司為在研基因療法etranacogene dezaparvovec遞交的生物製品許可申請(BLA),用於治療血友病B成人患者...
▎藥明康德內容團隊編輯今日,田邊三菱製藥美國(Mitsubishi Tanabe Pharma America,MTPA)宣佈,美國FDA已批准口服依達拉奉(edaravone,英文商品名Radicava ORS)上市,用於治療肌萎縮側索硬...
▎藥明康德內容團隊編輯今日,阿斯利康(AstraZeneca)宣佈,該公司為在研CTLA-4抗體tremelimumab遞交的生物製品許可申請(BLA)被美國FDA接受並將透過優先審評渠道接受審評,與抗PD-L1抗體Imfinzi(durv...
該名工作人員告訴記者,我國國家藥監局前段時間對雷尼替丁中NDMA雜質控制,藥品出廠前需要進行雜質檢測,含量符合標準才可以在市場上售賣...
”2018年,國際頂尖醫學期刊《美國醫學會雜誌》(JAMA)首次刊登了中國抗腫瘤創新藥物的臨床研究——由李進教授、秦叔逵教授領銜的呋喹替尼三線治療晚期結直腸癌的隨機、雙盲的全國III期臨床試驗(FRESCO研究)...
雅培在官網釋出召回公告,公司在一工廠的非產品接觸區發現了阪崎克羅諾腸桿菌,但是沒有證據顯示存在沙門氏菌,目前仍在調查中...
01阿貝西利聯合氟維司群治療晚期乳腺癌適應症正式在華獲批近日,來凱醫藥宣佈,繼 6 月 19 日獲得美國食品和藥物管理局(FDA)臨床批件之後,中國國家藥品監督管理局(CDE)也於 8 月 17 日批准了該項新的臨床試驗:處於臨床開發階段的...
近日,南方都市報委託第三方檢測機構——威凱檢測技術有限公司,對透過電商渠道購買的9款熱門家用美容儀產品進行了安全性檢測,其中網紅品牌TriPollar初普、Me-Smooth等2款美容儀產品,工作表面溫升超過標準限值,消費者長時間使用容易造...
2022年1月20日,日本厚生勞動省批准了NGENLA(somatrogon)上市申請,用於長期治療因內源性生長激素分泌不足而出現生長障礙的兒童患者...
用行話說就是:要補做滿足美國患者和美國醫療條件要求的III期臨床試驗,FDA才能考慮審批...
我為什麼懂,就是因為我也經歷過難堪的恢復期,真的,術後恢復不好真的我都不建議你去做抽脂,抽脂專案不像超聲刀熱瑪吉這種,只要選擇正規的儀器,90%是不會出現副作用,但是抽脂可就難說了,決定術後效果的因素真的太多,除了醫院資質、手術儀器專案、醫...
導讀:近日,專注於開發創新細胞療法的生物製藥公司西比曼生物科技宣佈,美國FDA已經授予其C-CAR039再生醫學先進療法認定(RMAT)與快速通道資格,用於治療復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者...