研究中不同年齡組患者驅動基因突變的檢出率差異精準診療，助力NSCLC更大獲益除EGFR/ALK兩大常見敏感突變外，上述多數驅動基因突變我國已有藥可用，包括MET14號外顯子跳躍突變外、RET重排、BRAF V600E突變和ROS1融合等...

2月15日，FDA批准Sarepta Therapeutics公司研發的的Casimersen （商品名：Amondys 45），用於治療基因突變外顯子45跳躍型的杜氏進行性肌營養不良症（DMD）患者...

2018年底，美國斯隆凱特琳癌症中心的Alexander Drilon教授彙總了147例MET基因14號外顯子跳躍突變的晚期肺癌患者，分析了這群患者的PD-L1表達水平、腫瘤突變負荷TMB的高低以及對免疫治療的療效...

近日，美國FDA加速批准了Viltepso（viltolarsen）注射劑上市，用於治療已確診外顯子53基因跳躍突變的杜氏肌營養不良患者...

2021年9月 15 日，美國FDA加速批准武田製藥公司的 mobocertinib，用於治療含鉑化療期間或之後進展的、表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變陽性的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者...

5月21日，FDA加速批准強生公司EGFR/c-Met雙抗Rybrevant （amivantamab-vmjw） 上市，用於治療鉑類化療後進展的EGFR外顯子20插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者...

▎藥明康德內容團隊編輯今日，武田（Takeda）宣佈，美國FDA已經授予其在研療法mobocertinib（TAK-788）的新藥申請優先審評資格，用於治療EGFR外顯子20插入陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者...

本次上市會特邀：明碼（上海）生物科技有限公司 CEO孫樂樂博士，上海兒童醫學中心分子診斷實驗室主任王劍教授，首都兒科研究所醫學遺傳室陳曉麗研究員，北斗生命科學（廣州）有限公司董事長錢志榮教授，北京金準基因科技有限責任公司 CTO安冬豔博士，...