訪談嘉賓何金濤 教授四川省腫瘤醫院胸外科中心三病區主任、主任醫師、碩士生導師中國抗癌協會腫瘤微創專委會委員四川省醫學會胸心外科專委會委員四川省抗癌協會肺癌專業委員會副主任委員四川省老年醫學學會腫瘤康復專委會副主任委員成都康復協會肺康復專委會...

目前是全球唯一一個，也是中國首個獲批的用於第一/二代EGFR靶向藥物獲得性耐藥的T790突變陽性的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌的腫瘤藥物...

本次會議公佈的一項劑量遞增/佇列擴充套件的I期研究，納入53例既往接受過EGFR-TKI治療的EGFR突變的局晚期或者晚期NSCLC患者，中位治療線數為4，其中86%的患者既往接受過奧希替尼治療，47%的患者具有腦轉移...

5月21日，FDA加速批准強生公司EGFR/c-Met雙抗Rybrevant （amivantamab-vmjw） 上市，用於治療鉑類化療後進展的EGFR外顯子20插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者...

說明書及《2 型糖尿病合併慢性腎臟病患者口服降糖藥治療中國專家共識》均指出羅格列酮、吡格列酮在腎功能不全者中無需調整劑量...

所以患者在服用奧希替尼治療期間即使病情穩定也要定期複查，只有這樣才能及時發現耐藥...

▎藥明康德內容團隊編輯今日，武田（Takeda）宣佈，美國FDA已經授予其在研療法mobocertinib（TAK-788）的新藥申請優先審評資格，用於治療EGFR外顯子20插入陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者...

根據中國國家藥監局（NMPA）資料顯示，艾弗沙用於治療既往經過表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療時或治療後出現疾病進展、並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患...

#研究結果在既往接受TKI治療的10例患者中，分析的主要終點客觀緩解率為40%(95%CI，12%-74%)...

總之， 特羅凱聯合抗血管生成藥物治療模式為EGFR突變晚期非小細胞肺癌一線治療增加了新選擇， 尤其是特羅凱聯合貝伐單抗方案， 在國內具有更好的可及性， 可作為EGFR 21外顯子突變患者的優先選擇...

研究人員觀察到，隨著腎功能的惡化（eGFR分級），甲狀腺功能減退的患病率逐漸增加：➤基線eGFR 30-60mL/min/m2的患者，罹患甲減的優勢比為2.32...