肺癌 | 2021WCLC盛大開幕,腫瘤領域新藥進展一文速覽
腦轉移患者(35例)的ORR 60%,DCR 83%,中位PFS 5...
腦轉移患者(35例)的ORR 60%,DCR 83%,中位PFS 5...
11例CRS患者中的10例LD前原始細胞>5%,發生CRS的中位時間為輸注後第6天,中位持續時間為4...
第1天,患者接受cilta cel輸注,目標劑量為0...
無法計算估計的中位總生存期的差異,因為 CDKI 組的中位總生存期不可估計(95% CI:50...
Nghiem博士:這項研究表明MCC是免疫反應性最強的實體瘤之一,無論MCC腫瘤是病毒陽性(默克爾多瘤病毒癌蛋白可作為免疫靶點)還是病毒陰性(紫外線誘導的新抗原可見於T細胞)...
3個月 - 未達到)對比14...
日前,FDA 就加速批准了由Seattle Genetics、Genmab 聯合研製的tisotumab vedotin (Tivdak) ,用於治療化療期間或之後疾病進展的複發性或轉移性宮頸癌成人患者,填補了這一類疾病治療空白...
本次EHA大會上公佈的該研究結果顯示,中位隨訪5個月(範圍:3-8)時,接受ZR2-CHOP方案的高危DLBCL患者ORR達到100%,CR率達到90%,該方案在DLBCL患者中的耐受性良好...
分析表明,在先前未接受過化療的患者中,恩沙替尼組未達到中位PFS,而克唑替尼組為11...
依維莫司+依西美坦二線治療50例患者中位無進展生存3...
研究結果顯示,Copanlisib治療R/R MZL患者的ORR為78%,CR率為13%...
根據2期MIRACLE試驗(NCT02313051)的研究結果,與單獨使用letrozole (Femara,來曲唑) 相比,everolimus (Afinitor,依維莫司)與來曲唑聯合治療激素受體(HR)陽性、ERBB2陰性的晚期乳腺...
一、低危MDS評分0,進展為急髓(AML)比率為19%,25%轉化為AML的中位時間(9...
根據6月21日發表在《柳葉刀-呼吸病學》(The Lancet Respiratory Medicine)上的資料,在MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者中,賽沃替尼顯示出令人鼓舞的客觀緩解率,具有良好的有效性及安全性...
根據研究者的評估,特瑞普利單抗組未達到中位無進展生存期,對照組為8...
試驗組患者每3週一次靜脈注射200 mg派姆單抗+每日兩次口服5 mg阿昔替尼,對照組患者每日一次口服50 mg舒尼替尼,持續治療直至疾病進展、發生不可接受的毒性或患者退出試驗...
在2期試驗中,對於存在腦轉移的患者,獨立評審委員會評估的顱內客觀緩解率為67%,中位顱內緩解持續時間為16...
在臨床研究中,Abecma在接受治療的患者中安全性已得到很好的證實,細胞因子釋放綜合徵(CRS)和神經毒性(NT)大多數為低階,具有可預測的早期發病,並能快速消退...
晚期三陰性乳腺癌解救治療01化療——中流砥柱BG01-1312L研究是由徐兵河教授團隊開展的一項III期研究,探索了優替德隆+卡培他濱治療蒽環類或紫杉類藥物失敗的晚期乳腺癌的療效...
2021 Mar 12:S1470-2045(21)00004-8...