很多病友家屬只知道血小板低，卻不知道為什麼會發生血小板低。本次來加深科普下有關原發性免疫性血小板減少症（ITP）的發病機制，有利於讓病友家屬們更深入的認知疾病，促進治療並提高自我對病情的理解。
是什麼引起了血小板數量減少？
人體內的血小板主要是來源於骨髓巨核細胞（可以理解為巨核細胞是血小板的母細胞），多種造血生長因子，如促血小板生成素參與巨核細胞的增殖、分化以及生成血小板的過程。
目前認為引起血小板數量減少的主要原因是患者對自身抗原的免疫失去了耐受，進而導致了免疫介導的血小板破壞增多和巨核細胞生成血小板不足。
關注血小板破壞與血小板抑制
血小板的壽命是8-9天，最終會被人體的單核-巨噬細胞系統識別和吞噬，主要的場所在脾臟。最新的研究認為，肝臟也參與了血小板的破壞過程。
血小板表現具有多種膜糖蛋白。作為一種抗原物質，當人體產生任何一種或是多種血小板膜糖蛋白的抗體，後者作用於血小板，經由單核-巨噬細胞系統加快其清除。
此外，這種自身的抗體還可以進入到骨髓與巨核細胞結合，這將會進一步的抑制血小板的生成。除了抗體的作用，目前還認為T細胞介導的細胞毒作用也能夠引起血小板的數量減少，同樣是透過加快血小板清除和減少血小板生成這兩條途徑。
針對ITP需要針對病因去介導治療，圍繞讓人體能夠正常生成健康血小板的治療思路，這是最為主要的。
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