阿奇黴素臨床應用致命的合用藥物案例分析

阿奇黴素是一種臨床應用比較廣泛的抗生素藥物,具有抗菌譜廣、對腸胃道刺激小、口服吸收快等優點,成人和兒童都在用。說“明星藥”也不為過。

但是,即使這樣靠譜的藥,在服用中也有很多應用禁忌,不規範的混搭用藥可能引發嚴重的後果,甚至會導致死亡!

案例介紹:

患者,男,75歲。患慢性心力衰竭,長期服用地高辛(0。125mg/日)和辛伐他汀(40mg/日)。因出現發熱、咳嗽、咽喉腫痛,前去醫院就診,被診斷為上呼吸道感染。醫生開具:阿奇黴素片,每次0。5g,每日一次;複方甘草片,每次4片,每日三次。

萬萬沒料到的是,患者用藥3天后死了。問題究竟出在哪裡?什麼因素引起患者死亡的?

阿奇黴素臨床應用致命的合用藥物案例分析

一、阿奇黴素和複方甘草片,引起致命心律失常

所有大環內酯類藥物,均有QT間期延長、心室顫動、尖端扭轉型室性心動過速等嚴重不良反應。當患者處於促心律失常狀態,例如未糾正的低鉀血癥、低鎂血癥患者不能使用。複方甘草片的主要成分甘草甜素在體內水解成甘草次酸,具有鹽皮質激素樣作用,作用於腎遠曲小管引起鉀的流失,臨床中可以見到引發低血鉀的病例。

案例

:患女,61歲,因“上呼吸道感染”給予阿奇黴素0。5g×5天靜滴,口服複方甘草片3片/次,用藥後出現竇性心動過緩、室顫,心電圖示竇性心律,心率波動於(44~55)次/分鐘,QT間期延長,QTc620-530ms。停用兩藥後予對症治療,未再出現噁心、心律失常。

提醒

:當阿奇黴素與複方甘草片合用時應注意觀察心電圖QT間期的變化,適當補充鉀劑,防止出現不良反應。

阿奇黴素臨床應用致命的合用藥物案例分析

二、阿奇黴素和辛伐他汀,引起急性肝壞死

辛伐他汀、阿託伐他汀由肝藥酶CYP3A4代謝,是CYP3A4酶底物,而阿奇黴素等大環內酯類為CYP3A4抑制劑,兩者合用發生相互作用,使他汀類藥物血漿濃度上升,可引起急性肝壞死。

案例

:患者,男,69歲,有冠心病和糖尿病史,長期口服辛伐他汀40mg,每晚1次,肝腎功能各項指標均正常。因氣管炎服用阿奇黴素0。25g每日1次,服用第5天患者出現全身乏力、噁心、嘔吐。查:丙氨酸氨基轉氨酶840。2IU/L,谷氨醯轉移酶321。0IU/L,鹼性磷酸酶406IU/L,天門冬氨酸氨基轉移酶39IU/L,被診斷為藥物性肝損害。

提醒

:當阿奇黴素與辛伐他汀合用時,必須控制辛伐他汀的日劑量在20mg以內。

三、阿奇黴素,引起重症肌無力

大環內酯類抗生素(阿奇黴素、克拉黴素),與氨基糖甙類和喹諾酮類抗生素一樣,可以導致肌無力症狀的加劇,以至誘發危象的發生,故這些藥物在重症肌無力患者的治療中被視為慎用或者禁忌。

案例

:患者,女,68歲,既往患重症肌無力2年。因咳嗽、咳痰給予阿奇黴素0。5g靜滴。當藥物靜點後約2小時,患者於活動中出現四肢無力加重,胸悶,呼吸困難,咳嗽、咳痰無力,吞嚥困難。立即給予吸氧及新斯的明1mg肌注後約20分鐘,呼吸困難、胸悶及咳嗽無力症狀緩解,恢復如前。第二日常規再次給予阿奇黴素0。5g靜點後,患者於靜點中再次出現同樣症狀,肌注新斯的明後緩解。自第三日停用阿黴素後,一直無呼吸困難及咳嗽無力等症狀發生。

提醒

:阿奇黴素可加重重症肌無力患者病情或誘發新的症狀,重症肌無力患者慎用阿奇黴素!

阿奇黴素臨床應用致命的合用藥物案例分析

四、阿奇黴素,引起地高辛中毒

地高辛屬強心苷類藥物,常用劑量為0。125~0。5mg,每日一次。地高辛個體差異大,有效血藥濃度範圍窄(0。8~2。0ng/ml)。腎功能不全、老年及虛弱者在常用劑量及血藥濃度時就可有中毒反應。阿奇黴素屬大環內酯類抗生素,可清除腸道內滅活地高辛的菌群,可使地高辛血藥濃度升高而發生毒性反應。

提醒

:當地高辛與阿奇黴素聯用時,需要注意觀察心律,有條件時應監測地高辛血藥濃度。阿奇黴素用藥方法:服3天,停4天

除了這幾種藥物以外,阿奇黴素還會與其他藥物有不良反應,後邊會給大家進行普及

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