肝癌患者使用樂伐替尼侖伐替尼(LENVATINIB)無效是什麼原因?
進一步的分子機制研究顯示,樂伐替尼抑制肝癌細胞中成纖維細胞生長因子受體(FGFR)等關鍵受體酪氨酸激酶後,EGFR可反饋啟用其下游PAK2-ERK5訊號通路及其與FGFR的共同下游MEK1/2-ERK1/2訊號通路,從而導致即使在樂伐替尼持...
進一步的分子機制研究顯示,樂伐替尼抑制肝癌細胞中成纖維細胞生長因子受體(FGFR)等關鍵受體酪氨酸激酶後,EGFR可反饋啟用其下游PAK2-ERK5訊號通路及其與FGFR的共同下游MEK1/2-ERK1/2訊號通路,從而導致即使在樂伐替尼持...
然而幸運的是,即使患者之前接受過多種治療,仍然可以從infigratinib或其他FGFR抑制劑中獲益...
在FGFR2融合膽管癌領域,近年來的靶向新藥有以下:① Pemazyre(pemigatinib)培米替尼2020年04月17日,美國FDA宣佈加速批准Incyte公司開發的FGFR2抑制劑Pemazyre(pemigatinib)上...
在具有FGFR2基因融合或重排且先前接受過治療的區域性晚期或轉移性膽管癌患者中,FGFR抑制劑Infigratinib顯示出有希望的臨床活性和可控制的安全性特徵...