肝癌患者使用樂伐替尼侖伐替尼(LENVATINIB)無效是什麼原因?
進一步的分子機制研究顯示,樂伐替尼抑制肝癌細胞中成纖維細胞生長因子受體(FGFR)等關鍵受體酪氨酸激酶後,EGFR可反饋啟用其下游PAK2-ERK5訊號通路及其與FGFR的共同下游MEK1/2-ERK1/2訊號通路,從而導致即使在樂伐替尼持...
進一步的分子機制研究顯示,樂伐替尼抑制肝癌細胞中成纖維細胞生長因子受體(FGFR)等關鍵受體酪氨酸激酶後,EGFR可反饋啟用其下游PAK2-ERK5訊號通路及其與FGFR的共同下游MEK1/2-ERK1/2訊號通路,從而導致即使在樂伐替尼持...