目的
這項III期隨機試驗的主要目的是測試在間隔壓縮化療中加入長春新鹼、拓撲替康和環磷醯胺（VTC）是否能改善先前未經治療的非轉移性尤文肉瘤患者的生存結果。
方法
患者被隨機分配接受標準的五藥間隔壓縮化療（方案A）17個週期或在17個週期內接受5個VTC週期的實驗性治療（方案B）。根據診斷時的年齡（
結果
在納入的642名患者中，309名符合條件的患者接受了標準治療，320名接受了實驗性治療。5年EFS和OS分別為78%和87%。有在隨機組之間存活結果沒有差異（5-年EFS方案甲v方案B，78％v79％；P=0。192；5年OS86％v88％；P=0。159）。年齡和原發部位不影響EFS事件的風險。然而，年齡≥18歲與5年死亡風險增加相關（風險比1。84；95%CI，1。15至2。96；P=。009）。盆腔、非盆腔骨和骨外原發腫瘤患者的5年EFS率分別為75%、78%和85%。腫瘤體積≥200mL與較低的EFS顯著相關。
結論
雖然VTC新增到五藥間隔壓縮化療並沒有提高生存率，但這些結果代表了迄今為止對先前未經治療的非轉移性尤文肉瘤患者的最佳生存估計。
文章翻譯於https：//www。asco。org/
美國臨床腫瘤學會（ASCO）成立於1964年，是全球領先的護理癌症患者的醫師和腫瘤學專業人士的專業組織。
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