肌肉系統疾病影響著人體的一個重要結構——肌肉。肌肉產生運動和功能所需的力量。由肌肉直接異常引起的疾病被認為是原發性肌肉疾病。
不能追溯到肌肉的肌肉疾病通常是繼發於另一種疾病，這可能引發或導致肌肉疾病的原因。因為這兩種型別都會影響肌肉（有時還會影響神經），最終都有可能導致肌肉萎縮甚至癱瘓，包括一塊或多塊肌肉運動功能喪失。
關於肌肉系統
人類幾乎所有的動作都需要肌肉，你的每一個動作，說話，走路，坐，站，甚至眨眼-都是由身體的肌肉控制的，甚至是一些你所不知道的肌肉，例如那些控制姿勢和收縮血管的肌肉。
人體有600多塊肌肉和三種公認的肌肉型別。
這三種類型各有其特定的功能
骨骼肌：這些肌肉與骨骼相連，由肌腱支撐，肌腱是柔軟但堅韌的組織索。當肌肉收縮時，它會拉動肌腱，移動骨骼。骨骼也透過韌帶與其他骨骼相連，韌帶類似於肌腱，有助於將骨骼固定在一起。
平滑肌：這是一種是非橫紋肌的肌肉組織，受自主神經支配，為不隨意肌。平滑肌存在於胃、腸和血管等部位。這些肌肉支援身體所需的所有功能
心肌：心肌是一種肌肉，心肌細胞組成，跟骨骼肌一樣都屬於橫紋肌。心肌存在於心臟中，負責協調和非自主的收縮，使心臟能夠有效地泵血。心臟是身體中唯一持續收縮的肌肉。
每種肌肉型別都有特定的用途。例如，走路會用到身體的骨骼肌。消化食物時會用到平滑肌，心跳會用到心肌。不同的肌肉協同運作，維持著生命的運轉。
肌肉系統疾病型別
肌肉疾病是任何影響人類肌肉系統的疾病。肌肉疾病可以是原發性的，也可以是繼發性的
原發性肌肉疾病
肌肉系統常見的原發性疾病包括炎症性肌病，如多發性肌炎和皮肌炎、肌營養不良、重症肌無力、肌萎縮側索硬化症、橫紋肌溶解症和心肌病等。
多發性肌炎（PM）
：是特發性炎性肌病的常見型別之一，引起肌肉及其相關組織（包括血管）炎症的一組肌肉疾病。主要見於成年人，好發於女性。PM的主要特徵是肌肉炎症和四肢近端肌肉無力。患有這種情況的人可能會出現蹲起困難和起床困難、慢性乾咳和/或吞嚥困難（吞嚥困難）。PM沒有已知的病因，也沒有治癒的方法，但是透過治療可以很好地控制症狀，延緩病情，以藥物治療為主。
皮肌炎（DM）
：皮肌炎一組主要累及面板和肌肉的自身免疫性疾病，它會影響任何年齡或性別的人，女性多於男性。糖尿病的常見症狀包括明顯的皮疹、肌肉無力、肌肉發炎和疼痛。很像其他炎症性肌病，病因不明，雖然沒有治癒的方法，但可以透過糖皮質激素或糖皮質激素聯合免疫抑制劑治療。皮肌炎的治療是一個漫長的過程，患者需要忍受較多的痛苦，日常還需要一些肌肉的鍛鍊，以免出現肌肉萎縮。
肌營養不良（MD）
：MD是一組遺傳性肌肉疾病，這些情況都會導致肌肉萎縮和虛弱。一些症狀出現在嬰兒期或兒童期，其他症狀可能直到中年甚至更晚才出現。症狀因MD型別而異，並因肌肉群和患者而異。隨著時間的推移，所有的形態都會變得更糟，大多數人都會失去行走的能力。MD至今暫時無肯定療效的藥物，但症狀可以治療，併發症可以預防。治療包括藥物治療、物理治療、言語治療、矯形裝置和外科手術。一些MD患者幸運地出現了進展緩慢的輕微症狀，而其他人則不幸地出現了嚴重且致殘的疾病症狀。
重症肌無力（MG）
：MG是一種神經肌肉疾病，由於神經細胞和肌肉之間的通訊受損而導致骨骼肌虛弱。因為損傷減少了關鍵性的肌肉收縮，肌肉無力最終會發生。在我國，每10萬人群中每年約有8~20人發病，我國南方地區發病率較高。此病可發生在任何年齡段，但有兩個發病年齡高峰：20~40歲和40~60歲，前者發病女性多於男性，後者發病男性多於女性。MG的主要症狀是自發性骨骼肌的虛弱。MG透過治療可以控制免疫系統的活動。早期和適當的治療可以限制疾病的進展。
肌萎縮側索硬化症（ALS）
：ALS，又稱漸凍症，是一組罕見的影響大腦和脊髓神經細胞的神經疾病。肌萎縮側索硬化症影響負責肌肉運動的肌肉。發病年齡多在30~60歲之間，多數45歲以上發病，男性多於女性。肌萎縮側索硬化症沒有治癒方法，症狀會隨著時間的推移而惡化。治療可以幫助控制症狀，預防併發症，並使其更容易接受這種情況。治療包括藥物治療、言語治療和物理治療。在更嚴重的情況下，ALS可能需要營養和呼吸支援
橫紋肌溶解症
： 橫紋肌溶解症是一種導致骨骼肌分解的肌肉疾病。這種分解導致肌紅蛋白在血液中釋放——一種在肌肉中儲存氧氣的蛋白質。血液中過多的肌紅蛋白會導致腎臟損害。橫紋肌溶解症的原因包括創傷、感染和炎症、藥物、毒素以及遺傳和代謝紊亂。治療取決於症狀的嚴重程度和併發症的存在。橫紋肌溶解症對腎臟的損害可能是不可逆的。
心肌病
： 心肌病-也稱為心肌疾病，是一種影響心肌的進行性疾病。它導致心臟異常增大、增厚和/或僵硬，使心肌更難有效地泵血。最終，這可能導致心力衰竭和血液積聚到肺部和身體其他部位。心肌病也會導致心律失常和心臟瓣膜問題。
繼發性肌肉疾病
一些肌肉疾病可能是繼發於其他更嚴重的健康疾病。這些疾病可能與許多不同的疾病一起出現，包括傳染病，內分泌失調代謝紊亂，免疫狀況和血管疾病。
可能繼發於其他的肌肉疾病包括橫紋肌溶解症、肌病，肌炎以及重症肌無力。
繼發性疾病可能影響一塊肌肉、一組肌肉或整個肌肉系統。受影響肌肉的嚴重程度可能是永久性的或暫時性的。一個人可能會出現輕微或嚴重的症狀。
一些繼發性肌肉疾病甚至會影響呼吸肌。繼發性肌肉疾病的診斷方法與原發性疾病的診斷方法相同，治療包括處理根本原因和治療繼發性疾病
老年性肌肉疾病肌肉減少症
肌肉減少症是一種常見於老年人的肌肉疾病，而其他型別的肌肉疾病在老年人中不太常見。這種肌肉疾病可以是原發性的，也可以是繼發性的。肌肉減少症會導致肌肉質量和肌力的損失。《臨床病例-礦物質骨代謝》雜誌2014年的一份報告指出，65歲至70歲的老年人肌肉減少的風險約為14%，80歲以上的老年人高達53%。
疾病的危害可能包括營養不良、慢性病和激素水平降低。肌肉無力可能突然出現，也可能在多年後緩慢出現。肌肉減少症是透過體檢、病史、血液檢查、尋找炎症、遺傳疾病、激素或維生素D水平低以及影像學診斷出來的。也可以進行電活動測試或肌肉活檢。物理治療、改善飲食和藥物可以改善病情。
肌肉系統疾病症狀
肌肉無力是肌肉出現問題的最初跡象之一。這意味著受影響的肌肉力量不足，無法正常工作。許多不同的疾病會導致肌肉變弱。
透過家庭治療改善的肌肉疼痛可以在家中進行治療，不會引起太多關注。然而，嚴重受傷或嚴重全身疾病（影響全身的疾病）引起的肌肉疼痛通常需要醫療護理。如果你有肌肉疼痛、呼吸困難、頭暈、肌肉無力、高燒或頸部僵硬，應立即就醫。
除了肌肉疼痛和虛弱外，患有肌肉疾病的人還可能經歷肌肉痙攣、抽筋或抽搐。
肌肉疾病的其他症狀包括：
肌肉萎縮或肌肉喪失
運動和平衡方面的問題
麻木、刺痛或疼痛的感覺
雙重視野
下垂的眼瞼
吞嚥困難問題
呼吸困難，尤其是呼吸困難（呼吸急促）
如果出現了肌肉無力，請及時就醫
肌肉疾病是怎麼產生的？
肌肉疾病有許多不同的原因。遺傳是其中一個原因，這說明該疾病可能是受遺傳影響，或者是某個受影響個體中新的基因突變的結果。而有些肌肉疾病是自身免疫性疾病，當一個人的免疫系統發生故障並攻擊其自身健康的肌肉組織時，就會導致這種疾病。有時，導致肌肉疾病的原因是未知的。
常見的導致肌肉疾病的原因包括：
肌肉過度使用或損傷
一些癌症
傳染
神經疾病
藥物導致
不管病因如何，大多數肌肉疾病都是很難被治癒的。但是治療可以控制患者的症狀和疼痛、延緩病情發展、保持活動能力和提高生活質量。
相關診斷鑑別
肌電圖肌電圖是診斷肌肉疾病最常用的工具。肌電圖可以透過測量肌肉的電活動來尋找神經肌肉異常。它可以診斷許多問題，包括肌肉疾病，神經和運動問題，以及退行性疾病。
肌電圖測試包括使用一種叫做電極的細針插入面板和肌肉組織。一旦針到位，你就會被要求收縮或放鬆肌肉。電極將檢測到電活動，並在附近的一個稱為示波器的監視器上顯示結果。神經傳導速度測試可以用肌電圖進行，以確定症狀的起因是肌肉疾病還是神經紊亂。
可進行的其他測試包括：
血液檢測用於測量一種或多種疾病特有的特定肌肉酶和抗體
肌肉活檢–取一小部分肌肉樣品並送去測試
磁共振成像（MRI）顯示異常肌肉的區域
治療
大多數肌肉系統疾病是無法治癒的，但它們是可以透過治療和管理改善的。肌肉疾病治療的目標可能包括治療症狀、延緩疾病進展和提高生活質量。
治療包括藥物治療，一類被稱為免疫抑制劑的藥物抑制或防止免疫系統過度活躍的藥物可以治療一些肌肉和神經疾病，以及影響神經和肌肉的疾病。皮質類固醇和其他藥物可以用來減少肌肉痙攣和抽筋。
大多數肌肉疾病的前景都是積極的。在許多情況下，治療可以有效地控制大多數症狀，包括肌肉疼痛和無力。
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