未來5年國內非臨床藥物安評還將保持高速增長。
本文為IPO早知道原創
作者|C叔
微信公眾號|ipozaozhidao
據IPO早知道訊息，
昭衍新藥
（603127。SH）於19日結束H股招股，發行區間為133至151港元，此次H股上市共發行4332。48萬股，募資最高65。42億港元，
中信證券
為其保薦人。公司公告稱擬於2月25日公佈發行價格，並於2月26日在港股掛牌交易。
昭衍新藥H股發行引入10位基石投資者，分別為Janchor Partners、Valliance Fund、CPE Fund、ICBCCS、清池資本、OrbiMed、紅杉資本中國、CRF、Carmignac基金、Octagon Capital，認購額共計2。68億美元（20。78億港元）。
昭衍新藥於2017年8月在A股上交所主機板上市，至今A股市值為358億元。年初至今公司A股漲幅為57%。
公司業務以非臨床CRO業務為主，在其中的藥物安全性評價方面有核心能力，安全性評價外包滲透率又是所有藥物研發工作中最高的環節。公司也在擴充套件藥物發現、臨床前和臨床階段的綜合藥物研發服務。
藥物安全性評價（DSA）由一套複雜的研發服務專案組成，須遵循嚴格標準進行，其中美國頒佈的標準是最嚴格的標準之一。公司已經在CRO市場上獲得了最全面的GLP及實驗模型認證。該市場進入壁壘非常高，目前國內只有少數幾個CRO公司能進行符合美國GLP標準的研究。新進入者不僅需要大量時間及資金用於大規模建設及運營符合GLP的設施，而且需要大量基礎設施和技術熟練的專業人員團隊。
2015年至2019年，昭衍新藥為向美國FDA遞交新藥臨床試驗申請的27家
中國醫藥
公司開展60項符合GLP的非臨床專案，佔有關期間有關非臨床專案總數的45%以上。據弗若斯特沙利文，在這些新藥臨床試驗申請前符合GLP的非臨床專案中，公司在同期開展了31項（佔比超60%）抗體藥專案。同時，公司還幫助了包括跨國醫藥公司在內的約300名客戶進行超過600項境外藥物申請。
據弗若斯特沙利文，中國非臨床DSA市場在2015年至2019年複合年增長率為31。7%，遠高於全球水平。此市場在未來5年將保持快速增長，期間複合年增長率為36。5%。
中國藥物非臨床安全性評價行業相對集中，按2019年總收入計，前六大參與者所佔市場份額為41。6%，其次是大量規模較小的區域市場參與者。按2019年以總收入計，昭衍新藥在中國藥物非臨床安全性評價市場中排名第一，市場份額為15。5%。
2018、2019年及截至2020年前九個月，公司客戶數量分別為280、350、520。招股書顯示，截至2020年12月31日，公司服務已簽署合同的未來收益約為17。77億元。
昭衍新藥在生物藥和化學藥研究方面都積累了豐富經驗。公司已完成多項大分子藥物研究，如CAR-T GPC3細胞療法的非臨床研究。同時，公司參與了數百項創新藥的藥物安全性評價研究，包括大量抗體藥、細胞療法、基因療法、溶瘤病毒療法等抗體偶聯藥物的評價。公司為中國首家針對新基因療法進行藥物研發的公司、全球首個獲批的基因治療藥物SBN1（ADV P53）提供安評服務，也分別為中國首個獲批用於臨床研究的抗體偶聯藥物（ADC）、雙抗及幹細胞候選藥物提供了安評服務。
順應客戶的要求，公司正在擴大治療領域的產品組合，包括眼科、中樞神經系統（CNS）紊亂、心血管和代謝疾病（CVMD）以及影響肺部系統和生殖系統的疾病。例如眼科領域引進了具有海外經驗的科學家建立了食蟹猴眼壓動物實驗模型，完成了驗證實驗。在眼科藥物安評領域，公司與國際眼科藥物研發公司合作建立了針對其在研專案的疾病模型。
2017-2019年、2020年截至9月30日的九個月，公司收入分別為3。01億元、4。09億元、6。39億元和6。32億元，2017至2019年的複合年增長率為45。7%。報告期內，公司利潤分別為7990萬元、1。05億元、1。88億元和1。42億元，2017至2019年的複合年增長率為53。2%。另外公司的2020年業績預告顯示，2020全年，公司預計實現歸母淨利潤3。03億元至3。22億元，同比預增69。9%到80。3%。（後臺回覆“昭衍新藥”獲取該公司最新招股書）
