1。 它是什麼？
N-Coumaroyldopamine
是一種天然存在的化合物，常見於包括可可（也稱為 Theobroma cacao L。）在內的各種植物中。
正如我們剛剛提到的，N-香豆醯多巴胺的化合物既可以來自天然來源，也可以合成製成並用於產品中。
通常你會看到營養成分表提到可可籽提取物，然後應該標準化的N-香豆醯多巴胺。N-香豆醯多巴胺被稱為
β-2 激動劑
，這是我們發現它在運動補劑中新增它的主要功能。
2。 它有什麼作用？
正如我們剛才提到的，N-香豆醯多巴胺是一種
β-2 激動劑
，或者更準確地說，是一種
β-2 腎上腺素受體激動劑
。
N-Coumaroyldopamine 有能力開啟體內的β-2腎上腺素能受體。有很多合成的 β-2 激動劑，如沙丁胺醇、丙卡特羅、非諾特羅，還有克侖特羅。
N-Coumaroyldopamine 天然來源於可可籽提取物，使其作為一種天然替代品非常有吸引力，可以產生與更“鐵桿”相似的結果？合成物。Beta-2 腎上腺素能受體在我們現在將進入的身體中扮演多種角色。
增加 cAMP 的水平
體內關鍵的化學信使之一是環磷酸腺苷（也稱為
cAMP
）。將
cAMP
視為體內訊號的管理者；受體將訊號傳送到
cAMP
，然後傳遞相關資訊，使身體機能發生。
cAMP
在無數的身體功能中發揮作用，
例如調節產熱、誘導脂肪分解和脂肪酸氧化、血管舒張，甚至營養吸收和氧氣輸送到骨骼肌。
N-香豆醯多巴胺已被研究並顯示可透過 Beta-2 腎上腺素受體增加體內 cAMP 水平。
增加代謝率和脂肪分解
透過 N-香豆醯多巴胺對 β-2 腎上腺素能受體的啟用，cAMP 的釋放增加，我們產生了一些非常理想的效果。
對於減脂來說，不僅代謝率的增加，還有休息代謝率和熱量消耗的增加都是非常有益的。透過脂肪分解增加脂肪分解，增加脂肪酸燃燒，我們確實加快了身體的自然脂肪減少過程。不僅能夠增加燃燒的卡路里數量，還能確保我們分解儲存的脂肪以用於增加的卡路里消耗，這是非常有益的。
血流量增加
Beta-2 腎上腺素能受體，即由 N-香豆醯多巴胺開啟的受體，已被證明可誘導身體血管系統的擴張。透過誘導擴張，我們指的是增加血管舒張的過程，或血管的鬆弛和擴張。
這種血管舒張具有許多有助於身體表現、脂肪減少和肌肉生長的好處。增加向肌肉細胞的營養輸送是增加血管舒張的一個巨大好處，我們輸送到肌肉細胞的營養越多，我們就能更好更快地恢復並能夠在更高的水平上再次發揮作用。除此之外，增加氧氣輸送是血管舒張的另一個巨大好處。
減少肌肉蛋白分解代謝
N-香豆醯多巴胺也被證明透過 Beta-2 腎上腺素受體通路在肌肉組織中具有合成代謝作用。這些受體已被證明對患有肌肉萎縮症和惡病質等肌肉萎縮疾病的患者具有積極作用。
N-香豆醯多巴胺對 Beta-2 腎上腺素能受體的影響已被證明可以減少糖異生，即分解非碳水化合物儲存以產生葡萄糖。這種蛋白質被分解產生葡萄糖的機會減少可能與補充 N-香豆醯多巴胺的肌肉保留效果有關。
3。需要服用多少劑量？
通常，我們每天都會看到
20 – 40 毫克
N-香豆醯多巴胺的劑量。雖然這種成分被用於市場上各種不同型別的補劑，但您有時會看到將劑量分解為每天多次服用的較小劑量。
4。什麼時候服用？
補充 N-香豆醯多巴胺的好處不是即時的，也不需要特定的消費時間。
每天堅持服用 N-香豆醯多巴胺是產生最佳效果的最佳方法。
您從何處獲取 N-香豆醯多巴胺是您何時以及如何使用它的最大決定因素。無論是在早上的第一件事中使用脂肪燃燒器，還是全天間隔在重組補劑中，或者在您每天消耗維生素和礦物質時服用。
N-香豆醯多巴胺的持續和定期消費是從其使用中產生最佳結果的關鍵因素。
5。多少時間起效？
正如我們剛剛提到的，N-香豆醯多巴胺的好處不是即時的，因此持續消費是獲得全部好處的關鍵。最重要的是，
每天補充 N-香豆醯多巴胺的好處非常明顯。如果您保持所有攝入劑量相同，並簡單地將 N-香豆醯多巴胺新增到您的補劑方案中，您將能夠注意到潛在的身體脂肪減少、訓練時血管舒張增加。
在持續服用 N-香豆醯多巴胺後，在使用
2 周後會看到這種成分的全部效果。
3。 含有它的運動補劑產品
運動補劑評測80期- UNCLEBAM減脂膠囊，綜合評分：9.5分 - 知乎
參考文獻：
1。 Speth， John D & Spielmann， Katherine。 （1983）。 Energy Source， Protein Metabolism， and Hunter-Gatherer Subsistence Strategies。 Journal of Anthropological Archaeology。 2。 1-31。
2。 Olsen N。（2018）， What Is Protein Poisoning？， The request could not be satisfied， Last viewed： November 20， 2020［4］ Noli D， Avery G （1988） Protein poisoning and coastal subsistence。 Journal of Archaeological Science 15： 395–401
3。 Maersk M。， Belza A。， Stødkilde-Jorgensen H。， Ringgaard S。， Chabanova E。， Thomsen H。， Pedersen S。 B。， Astrup A。， and Richelsen B。 （2012） Sucrose-sweetened beverages increase fat storage in the liver， muscle， and visceral fat depot： a 6-mo randomized intervention study。 Am。 J。 Clin。 Nutr。 95， 283–289
4。 Ackerman Z。， Oron-Herman M。， Grozovski M。， Rosenthal T。， Pappo O。， Link G。， and Sela B。 A。 （2005） Fructose-induced fatty liver disease： hepatic effects of blood pressure and plasma triglyceride reduction。 Hypertension 45，1012–1018 10。1161/01。HYP。
5。 Ishimoto T。， Lanaspa M。 A。， Le M。 T。， Garcia G。 E。， Diggle C。 P。， Maclean P。 S。， Jackman M。 R。， Asipu A。， Roncal-Jimenez C。 A。， Kosugi T。， Rivard C。 J。， Maruyama S。， Rodriguez-Iturbe B。， Sánchez-Lozada L。 G。， Bonthron D。T。， et al。 （2012） Opposing effects of fructokinase C and A isoforms on fructose-induced metabolic syndrome in mice。 Proc。 Natl。 Acad。 Sci。 U。S。A。 109， 4320–4325。