研究結果顯示，艾伏尼布在治療攜帶易感IDH1突變的成人復發或難治性急性髓系白血病中國患者中，表現出優異的臨床療效和良好的耐受性：在30名可評估患者中，主要療效終點——完全緩解和伴部分血液學恢復的完全緩解（CR+CRh）率為36.7%（11/...

在美國，TIBSOVO還被批准作為單藥療法，用於治療IDH1突變的複發性或難治性急性髓性白血病（AML）成人患者，以及≥75歲或有合併症妨礙使用強化誘導化療的新發IDH1突變AML成人患者...

目的：報告ClarIDHy 試驗的最終總生存期（OS）結果，該試驗旨在證明 ivosidenib（AG-120），一種口服的、小分子 IDH1 突變抑制劑與安慰劑相比，對具有 IDH1 突變的不可切除或轉移性膽管癌患者的療效...

2020年4月，Pemigatinib率先獲得美國FDA批准，用於治療先前已接受過治療、存在FGFR2融合或重排、不能手術切除的區域性晚期或轉移性膽管癌患者...

“目前，對於攜帶IDH1突變的膽管癌尚無獲批的全身療法，晚期患者可選擇的化療方案有限，”施維雅癌症代謝全球開發負責人、臨床開發副總裁Susan Pandy博士表示，“美國FDA授予的優先審評資格對患者來說是一個重大里程碑...