明日下午3點!NDA及PPQ階段原料藥分析方法開發的關注點
該團隊服務於合全藥業CMC一體化平臺,專注於NDA和PPQ階段原料藥、起始物料及中間體等的分析方法開發、質量規格的設立、基因毒性雜質研究、雜質的鑑定、物理性質測定、對照品標化、穩定性研究等...
該團隊服務於合全藥業CMC一體化平臺,專注於NDA和PPQ階段原料藥、起始物料及中間體等的分析方法開發、質量規格的設立、基因毒性雜質研究、雜質的鑑定、物理性質測定、對照品標化、穩定性研究等...
9月27日15:00,合全藥業副總裁葉立文博士以及合全藥業執行主任顏珺博士將做客藥明直播間,透過分享合全藥業多年在該領域的成功案例,為大家詳細介紹IND階段原料藥工藝研發的關鍵考量,歡迎您報名觀看...