客觀緩解率高達91%!新一代“傳奇”抗癌藥Repotrectinib再創新紀錄
晚期肺癌完全緩解49歲的W女士在2012年確診為ROS1融合IV期NSCLC,接受克唑替尼治療5年出現耐藥,2016年檢測發現一種新的突變,ROS1G2032R,於是開始接受保底藥物勞拉替尼的治療,僅4個月就出現耐藥,臨床上沒有適合的治療方...
晚期肺癌完全緩解49歲的W女士在2012年確診為ROS1融合IV期NSCLC,接受克唑替尼治療5年出現耐藥,2016年檢測發現一種新的突變,ROS1G2032R,於是開始接受保底藥物勞拉替尼的治療,僅4個月就出現耐藥,臨床上沒有適合的治療方...
”中山大學附屬第一醫院唐可京教授分享罕見靶點診療經驗時提到,“ROS1等罕見靶點診療之所以能獲得相對較大的突破,更多在於臨床中靶點檢測意識的提升和檢測的規範化,提高了一線靶向治療比例,因此部分患者得以實現了長生存的希望...
2021年6月,基石藥業與輝瑞共同宣佈,雙方將在大中華地區共同開發洛拉替尼,開展針對ROS1陽性NSCLC的研究,在癌症領域為廣大患者帶來更多的治療選擇...
Turning Point therapeutics公司表示,FDA已授予repotrectinib(洛普替尼)突破性治療稱號,用於治療NTRK基因融合的實體瘤患者,這些患者既往接受過1至2種TRK酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)加或減化療後出...
該II期臨床試驗總共有15名患者,初步臨床資料顯示,經洛普替尼治療的患者客觀緩解率(ORR)為93%...
作為中國肺癌臨床研究領軍人物之一的廣東省人民醫院吳一龍教授,將在今年的ESMO大會上口頭報告基石藥業自主研發的舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌(NSCLC)的一項詳細研究資料...