恆建海外的資料顯示，PGD，即種植前基因診斷，也就是第三代“試管嬰兒”。主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，併發育成胚胎後，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外受精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病並能提升試管嬰兒成功率。
目前透過第三代試管嬰兒技術PGD可避免近百種遺傳疾病，它從生物遺傳學的角度，幫助人類選擇生育最健康的後代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會。
具體有以下疾病：
1、 Addison病（並有腦硬化）
2、腎上腺腦白質營養不良
3、腎上腺發育不良
4、血球蛋白血病（Bruton型）
5、血球蛋白血病（瑞士型）
6、眼部白化病
7、白化病―耳聾綜合徵
8、 Wiskott-Aldrich綜合徵
9、 Alport綜合徵
10、釉質生長不全（成熟低下型）
11、釉質生長不全（發育不良型）
12、遺傳性低色素性貧血
13、血管角質瘤Fabry病
14、先天性白內障
15、小腦共濟失調
16、小腦共濟失調
17、擴散性腦硬化
18、腓骨肌萎縮症（CMT）
19、無脈絡膜症
20、脈絡膜視網膜病變
21、色盲（綠色系列型）
22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病
23、腎源性尿崩症
24、尿崩症（神經垂體型）
25、先天性角化不良
26、外胚層發育不全（無汗型）
27、Ehlers-Danlos綜合徵（第V型別）
28、面生殖發育不全（Aarskog綜合徵）
29、局灶性皮膚髮育不良（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）
30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
31、糖原貯積（第VIII型別）
32、性腺發育不全（xy女性型別）
33、慢性肉芽腫病
34、血友病A
35、血友病B
36、腦積水（中腦水管狹窄）
37、低磷酸血性佝僂病
38、魚鱗癬
39、色素失節症（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）
40、Kallmann綜合徵
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan綜合徵（次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏）
43、Lowe（眼腦腎）綜合症
44、視網膜黃斑營養不良
45、Menkes綜合症
46、智力遲緩（FMRI型），唐氏綜合徵做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障。
47、智力遲緩（FRAXE型）
48、智力遲緩（MRXI型）
49、小眼症（並有多種畸形）（Lenz綜合症）
50、黏多糖貯積病II（Hunter綜合徵）
51、肌營養不良（Becker型）
52、肌營養不良（Duchenne型）
53、肌營養不良（Emery-Dreifuss型）
54、肌小管肌病
55、先天性靜止性夜盲症
56、Norrie’s’s（假性神經膠質瘤）
57、眼球震顫（眼球運動的或抽動的）
58、尿氨酸甲醯轉移酶缺陷症（高氨血癥第I型別）
59、口-面-指（趾）綜合徵（第I型別）（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）
60、感覺性聾症（並有共濟失調和喪失視力）
61、感覺性聾症（DNFZ型）
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein綜合症
65、視網膜色素變性
66、痙攣性麻痺
67、脊椎肌萎縮
68、遲發性脊椎骨骼發育不全
69、睪丸女性化綜合徵
70、遺傳性血小板減少症
71、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種
72、Xg血型系統