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今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣佈，其SGLT2抑制劑
達格列淨（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在射血分數輕度降低或射血分數保留型心衰患者中進行的3期臨床試驗中達到主要終點
，為心血管死亡或心衰惡化風險提供具有統計顯著和臨床意義的改善。新聞稿指出，結合此前在射血分數降低型患者中進行的臨床試驗，這些
結果顯示無論射血分數如何，達格列淨都會對心衰患者產生療效。
心力衰竭是一種隨著時間推移不斷惡化的慢性疾病，影響全球接近6400萬人的生活。根據左心室射血分數（LVEF），它可以分為幾大類型：射血分數降低型（HFrEF，LVEF50%）。
接近一半心衰患者屬於射血分數輕度降低和射血分數保留型，他們的治療選擇有限。
達格列淨是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制劑。
它已經獲得FDA批准，與飲食和鍛鍊一起，改善2型糖尿病患者的血糖控制，並且可以降低他們的體重和血壓。也已經獲得FDA的批准，治療射血分數降低型心衰患者，以及慢性腎病患者。
這項隨機雙盲，含安慰劑對照的3期臨床試驗DELIVER在LVEF超過40%的心衰患者中進行，總計6263名患者進入隨機化分組。試驗的具體資料將在未來舉行的醫學會議上公佈。
阿斯利康生物醫藥研發執行副總裁Mene Pangalos博士表示：“今天的突破性結果，與此前的臨床試驗結果結合，顯示了達格列淨治療心衰的有效性，無論射血分數如何。”
參考資料：
［1］ Farxiga met primary endpoint in DELIVER Phase III trial， reducing risk of cardiovascular death or worsening heart failure in patients with preserved ejection fraction。 Retrieved May 5， 2022， from https：//www。astrazeneca。com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/farxiga-hfpef-phase-iii-trial-met-primary-endpoint。html
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