2種不可不知的致命心電圖模式

心電圖是一種簡單實用的診斷工具,及時識別心電圖上的細微變化有利於明確診斷。在臨床實踐中,急診科或心臟科醫生每天要檢視大量的心電圖,瞭解以下兩種致命心電圖模式,有利於及時對患者進行診治。

心電圖1:25歲,運動性眩暈患者

2種不可不知的致命心電圖模式

圖1 運動性暈厥患者的心電圖

1.上述心電圖存在哪些主要異常?

左心室肥厚(LVH)的電壓標準:V1導聯的S波+V5導聯的S波振幅>35 mm。(注:測量LVH電壓標準的方法有很多);

側壁導聯I、aVL、V5-V6導聯有深的窄Q波。

2.最可能的診斷是什麼?

患者最可能的診斷是肥厚型心肌病(HCM)。HCM是一種遺傳性心臟病,是年輕人心臟性猝死的首要原因。在無任何刺激的情況下,基因突變會導致左心室肥厚。左室肥厚的程度和分佈各不相同,可從輕度(13-15mm)到重度心肌增厚(30mm+)。心肌肥厚的部位決定患者的臨床特徵。

最常見的HCM為室間隔不對稱增厚。其易導致左室流出道梗阻,25%的患者可出現勞力性暈厥或先兆暈厥。

左室舒張功能障礙可導致心尖收縮延長和左心室充盈受損,引起心絞痛症狀。最後,左室結構紊亂易導致傳導異常和致命性心律失常。

HCM的心電圖特徵:

心前區高電壓,非特異性ST段和T波異常;

側壁(I、aVL、V5-6)和/或下壁(II、III、aVF)導聯深而窄的Q波(“匕首狀”);

在嚴重疾病中,左心房擴大很常見,其由左心室舒張功能障礙引起的代償性肥厚所致。

3.下一步該怎麼辦?

心電圖提示HCM的症狀性患者,應立即入院治療。患者應進行心臟監護、超聲檢查和心臟核磁共振檢查,以明確診斷和疾病的嚴重程度。無症狀患者通常可在門診進行上述檢查。

值得注意的是,5%的HCM患者的心電圖正常。若基於臨床症狀高度懷疑HCM,則同樣應進行上述檢查。

心電圖2:17歲女生,蘋果手錶提示心率過快

2種不可不知的致命心電圖模式

圖2 心率過快女士的心電圖

1.上述心電圖存在哪些主要異常?

由於側壁導聯存在較大振幅的QRS波和ST/T段異常,因此乍一看心電圖可能代表左心室肥厚。然而,仔細研讀心電圖還存在其他異常:

極短的PR間期(<120ms);

廣泛的QRS波伴QRS波上升支粗頓——δ波。

2.最可能的診斷是什麼?

患者最可能為預激綜合徵,又稱Wolf-Parkinson-White綜合徵(WPW綜合徵)。WPW是指由於心臟存在異常的電傳導通路而發生心動過速,有發生室上性心律失常的傾向。

WPW患者存在先天性旁路(心房和心室之間),旁路可以傳導順行(傳向心室)、逆行(遠離心室)或雙向脈衝(大多數)。旁路的傳導避免了在房室結內發生的傳導延遲,提前激動心室。WPW的患病率約為0。07%,臨床表現主要是心悸。

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圖3 WPW:竇性心律的心電圖變化(右)

WPW的心電圖表現

PR間期<120 ms;

δ波:QRS波初始部分粗鈍,且緩慢上升;

QRS波延長>110ms;

ST段和T波變化不一致,即與QRS主波方向相反。

注:高聳的R波或類似於心室肥厚,但通常僅為旁路去極化異常的結果。當存在去極化異常時,也應該存在復極化異常,因此存在T波倒置。

在竇性心律的心電圖上可看到兩種型別的心前區模式——A型和B型:

A型:所有胸前導聯的δ波均為正向,V1導聯的R/S>1。A型與左側旁道相關,可與右心室肥厚的心電圖相似;

B型:V1和V2導聯的δ波負向。上述患者為B型,V1導聯中S波佔優勢提示右側旁道。

旁路的存在有助於患者形成快速性心律失常,其可透過以下方式實現:

形成涉及旁路的折返迴路,稱為房室折返性心動過速(AVRT);

透過房室旁道直接從心房傳導至心室,繞過房室結,如房顫或房撲合併WPW。

僅15%的WPW病例表現為單純的逆行傳導,因此它們是竇性心律期間心電圖上的“隱匿通路”。僅當發生快速心律失常時,疾病症狀才比較明顯。

3.下一步該怎麼辦?

在心電圖上識別短PR間期和δ波僅能確認WPW模式的存在。在有心律失常病史或隨後發生心律失常時,才能確診WPW綜合徵。

有輔助旁路的患者首選消融進行治療。在急性情況下,明確是否存在旁路至關重要,因為某些快速性心律失常的治療可能會導致WPW患者的臨床惡化。

醫脈通編譯自:Ed Burns。 Killer ECG Patterns: Part 1。 life in the fastlane。 last update Oct 4, 2021。

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