【科普】神經病學研究新進展:基因突變依賴於帕金森氏病,飲咖啡?

本文為“芽孢體”原創,第225篇科普,歡迎分享至朋友圈。

摘要:根據發表在2020年9月30日線上釋出的一項新的研究神經病學研究,即使對於人的基因突變依賴於帕金森氏病,飲用咖啡可能會降低實際發生的疾病的風險。

【科普】神經病學研究新進展:基因突變依賴於帕金森氏病,飲咖啡?

圖片來源:neurosciencenews。com

較早的研究表明,在沒有遺傳風險的人中,食用咖啡可以預防帕金森氏病的發展。而這項研究著眼於具有遺傳突變的人,這種遺傳突變會增加帕金森氏症的風險。該突變位於富含亮氨酸的重複激酶2的名為LRRK2的基因中。但是由於基因具有異質性,具有異常基因並不能100% 保證人們會患上對應的疾病。因此研究人員希望找出影響人們是否會患上這種疾病的其他遺傳或環境因素。

圖片來源:aan。com

在最新的研究中,研究人員將188名患有帕金森氏病的人與180名沒有帕金森氏症的人進行了比較。兩組都有LRRK2基因突變的人和沒有LRRK2基因突變的人。研究人員研究了血液中咖啡因的含量,以及咖啡因在體內代謝後產生的其他化學物質的含量,以及各組之間的差異。總共212名參與者還填寫了有關他們每天消耗咖啡因量的問卷。

結果發現,在攜帶LRRK2基因突變的人中,

患有帕金森氏症的人血液中咖啡因的濃度比沒有帕金森氏症的人低76%

。患有帕金森氏症且具有正常基因複製的人的血液中咖啡因的濃度比沒有帕金森氏症的非攜帶者低31%。同時患有帕金森氏症的基因突變攜帶者的飲食中咖啡因的攝入量也較低。也就是說,

無論是否患有基因突變,患有帕金森氏症的基因攜帶者每天所消耗的咖啡因比沒有帕金森氏症的人少41%

波士頓馬薩諸塞州總醫院醫學博士,研究作者格蕾絲·克羅蒂(Grace Crotty)表示,最新的研究結果令人鼓舞,並鼓勵未來的研究探索咖啡因和與咖啡因有關的療法,以減少具有該基因的人患帕金森氏症的機會。假設咖啡因水平保持相對穩定,血液中的咖啡因水平也有可能被用作生物標誌物,以幫助鑑定哪些人患有該基因。研究人員提醒大家,我們還不知道那些易患帕金森氏症的人是否傾向於避免喝咖啡,或者某些突變攜帶者是否喝了很多咖啡並從中受益。這項研究只是在某個時間點對人進行了研究,因此它只顯示一個關聯,無助於研究人員瞭解咖啡因隨著時間的推移對帕金森氏症的風險或可能如何影響疾病發展的任何影響。這也不能證明咖啡因的攝入會直接降低帕金森氏症的患病風險。

1。 “Association of caffeine and related analytes with resistance to Parkinson’s disease among LRRK2 mutation carriers: A metabolomic study” by Grace F Crotty, Romeo Maciuca, Eric A Macklin, Junhua Wang, Manuel Montalban, Sonnet S。 Davis, Jamal I。 Alkabsh, Rachit Bakshi, Xiqun Chen, Alberto Ascherio, Giuseppe Astarita, Sarah Huntwork-Rodriguez, Michael A Schwarzschild。 Neurology。

芽孢體: 積縷科普成員,原創醫學科普帳號。

原創內容歡迎轉載,白名單開通在評論區留言。

TAG: 帕金森氏症咖啡因研究基因突變LRRK2