《自然-遺傳學》發表了一篇論文
Genomic and evolutionary classification of lung cancer in never smokers
，發現吸菸者和非吸菸者所患肺癌背後有不同的突變模式。
這些發現對治療不同型別肺癌有潛在意義，同時也為體內導致腫瘤形成的損害的基因組後果提供了資訊。
大約10%-25%的肺癌發生在非吸菸者身上；但關於肺癌的基因組測序研究大多使用來自吸菸者的腫瘤。儘管人們通常認為二手菸促進癌症發生的機制與吸菸類似，但在基因組水平上人們所知尚少。
Maria Teresa Landi和同事測序了232名過去從未吸菸的肺癌患者（平均診斷年齡64。8歲，75。4%為女性），嘗試識別出非吸菸者所患癌症特有的遺傳模式。
基於基因組變異，這些腫瘤可大概分成三類，一些進展快速，另一些則進展緩慢。
區分這些亞型的特徵包括低突變負荷的高瘤內異質性、特定染色體改變加EGFR基因高頻變異，以及全基因組摺疊。患有肺癌的吸菸者患上這三種亞型的頻率不同，可為精準醫療提供參考。作者還發現，
該研究中未能發現很強的與吸菸有關的遺傳標籤，即便是曾暴露於二手煙的個體也沒有。
雖然該研究需在更大患者陣列中重複，以明確地描述這些結果，作者總結說，這些發現使我們為非吸菸者提供個性化治療又近了一步。
三種肺癌亞型中相對於全基因組序列的顯著體細胞複製數改變（包括染色體增加/減少和突變）的估計排序圖。來源：Landiet al。
Nature