亞特蘭大-耶基斯國立靈長目研究中心的研究人員與巴斯德研究院合作，確定了白細胞介素21（IL-21）和干擾素 α （IFNα）的聯合免疫療法當加入抗病毒治療（ART）是有效的產生高功能的自然殺傷細胞（NK） ，可以幫助控制和減少猴免疫缺陷病毒病毒（SIV）的動物模型。這項發現今天線上發表在《自然通訊》雜誌上，對於開發額外的治療方案以控制艾滋病毒/艾滋病至關重要。艾滋病毒/艾滋病影響著全世界3800萬人。
抗逆轉錄病毒療法是目前治療艾滋病毒/艾滋病的主要方法。它能夠將病毒降低到檢測不到的水平，但不是一種治癒方法，並且受到諸如費用、堅持藥物治療計劃和社會恥辱等問題的阻礙。
為了減少對抗逆轉錄病毒療法的依賴，耶基斯、埃默裡大學和巴斯德研究院的研究團隊對16只 siv 陽性、 ART 治療過的恆河猴進行了研究。在包括恆河猴在內的大多數非人靈長類動物中，未經治療的 SIV 感染會發展為類艾滋病，併產生功能受損的 NK 細胞。這與 SIV 的自然靈長類宿主不同，SIV 不會發展成類艾滋病（Huot et al。 ，Nature Communications，2021）。確定為什麼自然宿主不進展或如何阻止進展是阻止人類感染艾滋病毒的關鍵步驟。
研究人員將只接受 ART 治療的動物與接受 ART、 IL-21和 IFN 治療的動物進行了比較？評估輔助生殖技術加上聯合免疫療法如何影響動物組織中的病毒數量。
“我們的研究結果表明，輔助生殖技術加組合處理的恆河猴表現出增強的抗病毒 NK 細胞反應，”第一作者賈斯汀 · 哈珀博士說。“這些強有力的 NK 細胞反應有助於清除淋巴結（LN）中的細胞，這些淋巴結是眾所周知的病毒宿主，能夠使病毒複製，從而使病毒持續存在。以病毒尋求庇護的地區為目標，並知道如何限制複製，有助於控制艾滋病毒。”哈珀是一個高階研究專家和實驗室經理的帕爾蒂尼研究實驗室。
艾滋病治療歷來集中於 t 細胞在免疫中的作用。Mirko Paiardini 博士說： “這項在恆河猴身上進行的概念驗證研究，在沒有輔助生殖技術的情況下發展成類艾滋病的疾病，展示了某些 NK 細胞活性如何有助於控制病毒。”。他補充說： “這為設計額外的治療策略打開了大門，在缺乏 ART 的情況下誘導 SIV 和 HIV 緩解，並最終減輕 HIV 對個人、家庭和全世界的負擔。”。是艾默理大學病理學和實驗室醫學的副教授，同時也是耶基斯（ Yerkes） 的研究員。
這項研究是與巴斯德研究院的 Michaela m ü ller-trutwin 博士和 Nicolas Huot 博士密切合作完成的。Muller-Trutwin 是艾滋病、炎症和持續性部門的教授和負責人，Huot 是 Muller-Trutwin 實驗室的博士後研究員。研究團隊還包括 Luca Micci 博士，Steve Bosinger 博士，Guido Silvestri 博士，Kirk Easley 博士。
本次釋出的研究報告部分得到了美國國家衛生研究院基礎設施專案辦公室主任辦公室的耶基斯國立靈長目研究中心基金的支援。國家過敏與傳染病研究所、國家研究資源中心（到2015年）和國家癌症研究所提供了額外的資金，法國國家艾滋病與病毒性肝炎研究機構（ANRS）和 J。Beytout 基金會也提供了額外的資金。