FDA批准託法替布治療強直性脊柱炎
美國時間12月14日,輝瑞公司稱,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准託法替布用於治療對一種或多種TNF抑制劑應答不佳或不耐受的活動性強直性脊柱炎(AS)成人患者...
美國時間12月14日,輝瑞公司稱,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准託法替布用於治療對一種或多種TNF抑制劑應答不佳或不耐受的活動性強直性脊柱炎(AS)成人患者...
研究結果從有效性和安全性進行對比:療效方面,託法替布組達到LDA的患者比例顯著低於巴瑞替尼組(69.2% vs 81.2%)...
在評估和治療狼瘡樣反應和新出現脫髓鞘反應期間應控制使用抗TNF治療(見表1)...
102)的研究中,美國學者Deodhar和上海長征醫院徐滬濟教授等合作開展了一項Ⅲ期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究,探討託法替布治療成人活動性AS的安全性和有效性,得出以下關鍵結論:AS患者對託法替布應答迅速,隨訪第2周即可見到顯著的臨床療效...
單一治療組分析發現,託法替布組患者出現耐藥與使用過多種bDMARDs有關(p研究結論本研究是首個頭對頭對比巴瑞替尼和託法替布臨床療效的真實世界研究...