《NCCN指南》納入慢性移植物抗宿主病新藥REZUROCK(belumosudil)
2021年7月16日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准REZUROCK(belumosudil) 200 mg每日一次(QD),用於治療至少兩個既往系統治療方案失敗後的12歲及以上慢性移植物抗宿主病(cGVHD)成人和兒童患者...
2021年7月16日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准REZUROCK(belumosudil) 200 mg每日一次(QD),用於治療至少兩個既往系統治療方案失敗後的12歲及以上慢性移植物抗宿主病(cGVHD)成人和兒童患者...