1112 II NMPA:9品規獲批(1箇中藥1.1類、2個生進口、6個化仿)、2品種新增適應症!
(3)達雷妥尤單抗注射液(楊森)新增適應症:2019年7月,達雷妥尤首次獲NMPA有條件批准上市,用於單藥治療復發和難治性多發性骨髓瘤成年患者,患者既往接受過包括蛋白酶體抑制劑(PI)和免疫調節劑的治療,且最後一次治療時出現疾病進展...
(3)達雷妥尤單抗注射液(楊森)新增適應症:2019年7月,達雷妥尤首次獲NMPA有條件批准上市,用於單藥治療復發和難治性多發性骨髓瘤成年患者,患者既往接受過包括蛋白酶體抑制劑(PI)和免疫調節劑的治療,且最後一次治療時出現疾病進展...
臨床上治療發現單用達雷妥尤單抗的療效並不突出,需要與免疫調節劑或者蛋白酶體抑制劑相互結合運用,甚至於更多(三種藥物)聯合方案去進行,可以提高達雷妥尢單抗的療效作用...