卡巴他賽（Cabazitaxel）由賽諾菲公司開發，於 2010 年 6 月獲得美國食品和藥物管理局（FDA） 的批准，適用於聯合潑尼松治療先前用含多西紫杉醇的治療方案治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者。
前列腺癌是男性常見腫瘤之一，發病多集中於老年群體，前列腺癌在我國發病率有逐年升高的趨勢。
目前前列腺癌的治療共分兩種，第一是手術根治，即完全切除患者腫瘤達到根治的目的，但是手術方法適用於早期前列腺癌患者以及一部分區域性進展性前列腺癌。手術後依然有復發可能，需定期隨訪。
第二種方法是去勢治療。前列腺癌腫瘤生長的快慢，大小，是否存活受到雄激素的影響。通俗來講，雄激素就是前列腺癌細胞的能源，能源充足，癌細胞就長得快。能源匱乏的時候自然就會減緩生長。
在這個思路下，切除睪丸的去勢治療是臨床效果較好的治療方法之一。但是這種方法通常會對男性患者造成一定心理傷害。隨著醫學技術發展，藥物去勢已經成為更好選擇。
卡巴他賽是一種微管抑制劑。卡巴他賽與微管蛋白結合並促進其組裝成微管，同時抑制反彙編。這導致微管的穩定，從而導致有絲分裂和相間細胞功能的抑制。
此外，卡巴他賽透過結合細胞微管和與微管相關的運動蛋白動力蛋白來阻止雄激素受體 （AR） 訊號傳導，有效抑制了腫瘤生長。
在CARD研究中，與阿位元龍或恩雜魯胺相比，cabazitaxel（卡巴他賽）可顯著延長既往採用過多西環素和雄激素靶向抑制劑治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的無進展生存期。
FDA根據TROPIC所進行的大型Ⅲ期臨床試驗研究資料得出卡巴他賽獲得批准，它是首個被證實對多西他賽失敗後的CRPC（去勢抵抗性前列腺癌）可以延長患者生存的化療藥物，卡巴他賽也因此作為CRPC的二線治療藥物，具劃時代的里程碑式意義。
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