骨髓增生異常綜合徵（MDS）最主要的表現就是病態造血，也是疾病發生的病理機制。此病患者血液系統表現多樣化，有的病人只是單一的病態造血，血細胞異常，而有的病人則是多系血細胞異常。
一起來認識：MDS病態造血是怎麼發生的？
關於病態造血一詞，是在1982年FAB協作組對“骨髓增生異常綜合徵”（MDS）這組疾病的異常血細胞作出的具體形態描述，包括粒細胞、紅細胞及巨核細胞3系的形態改變。
首先，粒細胞
根據MDS的不同分期，此細胞系比例也是各不相同。在MDS骨髓塗片上可有由3個或3個以上的原始粒細胞組成的原始細胞簇，增生程度越高，粒/紅比例愈大；原始細胞百分比越高，原始細胞簇數愈多。
其次，紅細胞
絕大多數MDS患者伴有貧血，網織紅細胞沒有相應升高。紅系病態造血較有意義的指標是核發育異常現象，如多核、奇數核和染色體疏鬆等。骨髓中紅系病態造血，表現為紅細胞系統過多或過少。
然後，巨核細胞
巨核細胞的異常一般是形態異常，比如淋巴樣小巨核細胞、單圓核巨核細胞和多圓核巨核細胞以及巨核細胞顆粒減少等。部分MDS患者會出現血小板數量減少。
對於MDS病人來說，一旦發現病態造血需要進一步檢查，確診疾病的分型和危險等級，根據具體的分型採取針對性的治療。因為本身存在嚴重的病態造血，要儘量避免容易出現或加重骨髓抑制的治療方式。
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