最近，23歲的青年樂樂（化名）收到耶魯大學的直博研究生錄取通知書，並獲得獎學金資助。全家在欣喜之餘，與賦予他第二次生命的上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心的醫務人員分享了這個好訊息。
與大部分複雜先天性心臟病患兒的就醫經歷相比，樂樂的似乎更為坎坷。23年前，這孩子一出生就出現口唇青紫，3個月大時，青紫越來越明顯，當地醫院診斷為嚴重的法洛四聯症，肺動脈近乎閉鎖。法洛四聯症是嬰兒期最常見的紫紺型先天性心臟病，心臟畸形包括室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄、主動脈騎跨以及右心室肥厚。
樂樂3歲時輾轉去了美國就醫，在一家兒童醫院接受了第一次外科手術，由於病情嚴重，兩個月後他再次進行開胸手術，在左、右肺動脈均放置了血管內支架緩解血管狹窄。
因為肺動脈發育很差，手術後，他的心臟負荷仍舊很重，並隨年齡增大，症狀日益明顯。在10歲和17歲時，他先後因為心功能不全接受再次治療，但左、右肺動脈狹窄仍未能完全解除。
疾病的陰影一直籠罩在這個家庭的心頭。在樂樂18歲時，家長帶著他到上海兒童醫學中心就診。心血管內、外科的專家聯合對他既往的病史和影像學資料進行了仔細分析和討論，專家們發現，孩子3歲時在美國植入的左、右肺動脈支架位於肺組織深處，已無法透過外科手術的方法取出並擴大肺動脈。
專家們最終給出的治療方案是透過介入的方法，在患兒左、右肺動脈內原血管內支架基礎上，再次置入血管支架，徹底解構原來的支架，充分擴張已十分狹窄的肺動脈。
這是一項尚無報道的介入技術，手術難度大，風險高，術中一旦原支架斷裂引起肺動脈破裂則是致命性的危險，但這是能治療該患兒肺動脈分支狹窄的最佳治療方案。
最終，“重任”落於心內科高偉主任團隊，在多學科團隊保駕護航下，高主任上演“登峰造極的手藝”。手術很順利，術後效果顯著，手術後，樂樂的心室壓力負荷基本接近正常，心功能得到了大幅提高。
也是這年，樂樂考入了理想的大學，之後每年複查的情況都很好。
這次複查，樂樂收穫的又是一張心功能正常的檢查報告，醫務人員則收穫了一個孩子被世界名校錄取的好訊息。
作者：唐聞佳 薑蓉
編輯：王星
圖源：受訪方
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