紅楓灣APP：兩種免疫機制分別為CD8+ T細胞和中和抗體。
由美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）科學家領導的研究，發現了兩種截然不同的方法，可讓在醫療監督下停止抗病毒治療（ART）的艾滋患者延長病毒抑制時間。
這些結果可為開發新療法提供幫助，讓艾滋患者在不用終生服藥的情況下緩解病情，因為終生服藥會導致長期副作用。
這項研究已發表於學術期刊《自然醫學》，由美國國立衛生研究院（NIH）下屬國家過敏和傳染病研究所（NIAID），免疫調節實驗室的Chun Tae-Wook博士領導。
這項研究涉及兩名已感染艾滋病毒的成年人，他們在感染病毒後不久就開始接受抗病毒治療，並持續接受了六年多的治療，成功地抑制了艾滋病毒。
他們隨後參加了一項臨床試驗，在醫療監督下停止了抗病毒治療。研究小組對其中一人進行了4年的跟蹤研究，對另一人進行了5年多的跟蹤研究，大約每兩到三週觀察一次。
研究人員監測了參與者體內病毒反彈的時間和數量，也就是他們血液中艾滋病毒數量可被檢測到的時間。
第一名參與者抑制病毒近3。5年，期間出現過間歇反彈，之後他在沒告訴研究團隊的情況下開始服用非最優抗病毒藥物。
第二名參與者幾乎完全抑制了艾滋病毒近四年，之後病毒出現急劇反彈，因為他感染了另一種艾滋毒株，這種現象被稱為“重複感染”。
在第一個參與者身上，研究人員發現了高水平的艾滋病毒特異性免疫細胞——CD8+ T細胞，這種細胞可以殺死被病毒感染的細胞，表明不同的抑制機制在不同人身上起了作用。
第二名參與者對抗艾滋病毒的CD8+ T細胞反應較弱，但在病毒突然反彈之前的隨訪期間，其中和抗體反應非常強。
根據研究人員的說法，這表明在促進第二名參與者完全艾滋病毒抑制方面，中和抗體可能發揮了重要作用，該作用一直持續，直到第二名參與者感染了另一種艾滋毒株。
此外研究人員認為，艾滋病毒重複感染是中斷治療艾滋患者，突然出現病毒反彈的一個潛在原因，特別是長時間病毒抑制之後的病毒反彈。
研究人員最後強調，為了避免病毒出現耐藥性，並防止研究中科學資料的潛在誤解，對長期停止治療的艾滋患者進行常規抗病毒藥物檢測很重要。