超過三分之二的特定突變胰腺癌患者，在從化療轉向PARP抑制劑rucaparib作為維持治療後，腫瘤停止生長或大幅縮小。
這是賓夕法尼亞大學一項新的研究發現，發表在近日的《臨床腫瘤學》期刊上。
這項二期試驗的研究結果進一步支援使用rucaparib治療BRCA1/2和PALB2突變的胰腺癌患者，這種治療可以控制腫瘤生長，而不會有化療相關的嚴重副作用。
rucaparib是一種靶向藥物，目前已被美國FDA批准用於複發性卵巢癌、輸卵管癌和前列腺癌的維持治療，但不包括胰腺癌。
“對於PARP抑制劑和難治性胰腺腫瘤來說，抗癌管家-康愛管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。這都是向前邁進的一大步，”賓夕法尼亞大學血液腫瘤學助理教授、該研究的主要作者Kim Reiss博士說。
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“這是一種安全的選擇，不僅有維持治療效果的潛力，而且還能縮小胰腺腫瘤，在某些情況下，對這些突變的患者能夠實現完全緩解。”
71歲的Arnold Simon就是其中之一。抗癌管家-康愛管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。2016年，他首次被診斷出患有轉移性胰腺癌，後來發現自己攜帶BRCA2突變基因。作為這項試驗的早期參與者，西蒙已經服用rucaparib三年多了。他最近16次CT掃描都顯示沒有癌症活躍的跡象。
Simon說：“使用PARP抑制劑的主要好處是，它是藥片形式，並且副作用很小。我不需要坐下來接受6個小時的化療。對我來說，沒有什麼比我目前正在服用的藥物更好了。”
Rucaparib是第二種在胰腺癌和生殖系BRCA突變患者中顯示出益處的PARP抑制劑，也是頭一種在生殖系PALB2突變和BRCA體細胞突變患者中顯示出療效的抑制劑。
56歲的Lydia Henson 於2014年被診斷出患有轉移性胰腺癌，在發現自己有PALB2突變之前，她接受了多年的化療，PALB2突變的發現讓她有機會參加了這項試驗。她服用了18個月的Rucaparib，沒有癌症活躍的跡象。
在42例參加試驗的晚期胰腺癌患者中，12例達到部分緩解，3例達到完全緩解。疾病控制率達66。7%，中位無進展生存期為13。1個月，中位總生存期為23。5個月。
在研究截止日期，8例患者在開始rucaparib後的兩年多的積極隨訪中仍然存活，其中4例疾病無任何進展。在三名完全緩解的患者中，有兩名患者在一年多後仍在繼續治療，包括Henson。
Rucaparib在胰腺腺泡癌和鱗狀細胞癌患者中也顯示出了益處，進一步擴大了這些藥物可用的人群。
在美國，雖然胰腺癌只佔每年新增癌症病例的3%左右。抗癌管家-康愛管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。但胰腺癌每年造成的癌症死亡人數超過了除肺癌和結腸直腸癌外的任何一種癌症。只有10%的患者能存活5年。6%到8%的胰腺癌患者有BRCA或PALB2突變。
“這些更新的結果向我們展示了另一種對胰腺癌患者有效且毒性較小的維持治療選擇，”研究者稱，“並強調了遺傳諮詢和基因檢測的重要性，這有可能將治療引向更好的方向。”
本文轉自肺癌康復圈（由“抗癌管家網站-康愛管家”轉載分享）