在國外有這樣一個女孩，真實年齡只有8歲，但是看起來卻像是60對的奶奶，只因為女孩天生具有早老症。
女孩出生時就被診斷出患有早年衰老綜合症。患病的孩子雖然出生時看似正常，但一年多後就會出現加速衰老症狀。
女孩早衰程度比普通人快8倍左右，也就是說，她雖然只有8歲，但是看上去卻像60多歲。
女孩雖然是早衰症患者，但是女孩卻很堅強。雖然現在女孩已經離開，但是我們會記得你堅強的女孩。
早老症（progeria）又稱Hutchinson–Gilford綜合徵，是一種早發而嚴重的過早老化性疾病。可能為常染色體隱性遺傳。患者男多於女，一歲以內生長髮育正常，以後逐漸發生早老改變。是一種少見的以代謝異常、發育障礙和侏儒狀態，伴有骨骼、牙齒、指趾甲、毛髮及脂肪等發育不全，以童年表現老人面貌和動脈硬化等為其特徵的疾病。患兒智力大多正常，但血脂增高，生長激素的生成較正常時減少50%。早老症（Hutchinson-GilfordProgeriaSyndrome，HGPS）是一種早發而嚴重的過早老化性疾病。它是由於編碼A/C型核纖層蛋白的LMNA基因發生點突變而引起。這個突變激活了基因11號外顯子上一個隱蔽的剪接位點，產生了一種被截短了50個氨基酸的A型核纖層蛋白。（一）發病原因 病因尚未明瞭。可能與常染色體隱性遺傳有關。 （二）發病機制 多為散發病例，但亦有同卵雙生兩人發病的。有人認為有遺傳因素，其家族遺傳方式尚未完全瞭解，可能與基因突變有關係，有些病例有父母近親結婚史，父親的年齡多較大。 可能由於膠原合成減慢，透明纖維增加，擠掉了脂肪細胞。其血管結締組織發生變化，終致動脈粥樣硬化。 （三）主要病理變化為全身性動脈粥樣變、皮下組織缺乏脂肪及皮脂腺，而血脂表現升高。