1。 《中國藥典》中收載針對相同檢查專案的檢測時所應採用的統一的裝置、程式、方法和限度的部分是
A。前言
B。凡例
C。二部正文品種
D。通則
E。藥用輔料正文品種
2。《中國藥典》中收載考查藥品質量、符合藥品標準所制定的指導性規定的部分是
A。前言
B。凡例
C。二部正文品種
D。通則
E。藥用輔料正文品種
3。 關於藥典的說法，錯誤的是
A。《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量
B。《美國藥典》與《美國國家處方集》合併出版，英文縮寫為USP-NF
C。《日本藥典》不收載原料藥通則
D。《歐洲藥典》收載有製劑通則但不收載製劑
E。藥典是記載國家藥品標準的主要形式
4。藥品質量標準中，收載藥品外觀、臭（味）、溶解度等內容的專案是
A。性狀
B。鑑別
C。檢查
D。類別
E。含量測定
5。《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項的內容是
A。含量的限度
B。溶解度。
C。溶液的澄清度
D。遊離水楊酸的限度
E。乾燥失重的限度
6。 《中國藥典》規定阿司匹林的溶解度為“本品在氫氧化鈉溶液中溶解，但同時分解”。以下解釋正確的是
A。係指Ig阿司匹林可溶解於1~不到0ml的氫氧化鈉溶液
B。係指lg阿司匹林可溶解於10~不到30ml的氫氧化納溶液
C。係指Ig阿司匹林可溶解於100~不到1000ml的氫氧化納溶液
D。係指lg阿司匹林可溶解於1000~不到0000ml的氫氧化納溶液
E。係指lg阿司匹林可溶解於0。1~不到Iml的氫氧化鈉溶液
7。具有不對稱碳原子的藥物，具有的特徵性物理常數是
A。熔點
B。旋光度。
C。折射率
D。吸收係數
E。碘值
8。 有關旋光度的敘述，錯誤的是
A。“左旋”，用符號“表示
B。“右旋”，用符號“+”表示
C。偏振光透過長10cm，且每Iml中含有旋光性物質lg的溶液，在-定波長與溫度
下，測得的旋光度稱為比旋度
D。物質的旋光度與其化學結構有關，與測定時供試品溶液的濃度、光路長度以及
測定時的溫度和偏振光的波長無關
E。除另有規定外，測定藥品旋光度時，應選擇測定溫度為20C ，測定管長度為
10cm（如使用其他管長，應進行換算） ，使用鈉光譜的D線（5893nm）作光源
9。採用古蔡氏法檢測的藥品中雜質是
A。砷鹽。
B。水分
C。氯化物
D。熾灼殘渣
E。殘留溶劑
10。《中國藥典》對藥品檢查時，屬於生物學檢查法的是
A。澄清度檢查法
B。微生物限度檢查
C。溶出度與釋放度測定法
D。一般雜質 檢查和特殊雜質檢查法
E。含量均勾度檢查法