“我親眼看著兒子的鼻子一點點消失，很多人喊我兒子小怪物，精神一度處於崩潰的邊緣，眼睛都要哭了。後來我想通了，與其每天怨天尤人，不如勇敢的站出來，陪著兒子一起戰勝病魔。現在兒子經過我在醫生那裡學到推拿手法，飲食上精心的調理，他的身體一天天好起來，我相信要不了多久，我就能帶他去北京的醫院做個鼻子，他再也不會被人稱作怪物了。”姜華家住山東淄博市張店區，她對志願者講述著兒子的不幸遭遇。介紹了兒子因患白血病在化療過程中免疫力低下，被毛黴菌感染吃掉了鼻子的整個過程。
姜華的兒子名叫李允吉弘（小名衡衡）今年不到六歲，2017年12月份因出現持續高燒，而且伴隨著劇烈的腰疼，姜華和丈夫李兆勇起初以為兒子是腰部扭傷或者感冒，就帶著衡衡當地的醫院輸液和腰部貼了膏藥。出院回到家後，本以為在家裡休養一段時間，孩子病情可以得到緩解，可衡衡一躺就是兩個月。病情非但沒有緩解，反而加重，父母只好帶他四處求醫。2018年2月20日，衡衡被確診為：急性淋巴細胞白血病。這突如其來的噩耗讓姜華和丈夫李兆勇措手不及。
2018年2月23日，衡衡被緊急送到了山東省千佛山醫院。在各項檢查做完後，醫生也為做他制定了化療方案。兩次化療後，衡衡體內癌細胞都已經消滅為0，身體內的健康細胞開始慢慢增長，一家人以為馬上就能看到希望。可是兩次化療後，衡衡開始高燒不退，抵抗力非常差，也就是這個時候毛黴菌開始侵襲著衡衡身體，衡衡口腔開始出現潰瘍點。
短短几天的時間，鼻子裡和口腔的潰爛慢慢從上顎延伸，原來高挺的鼻子被毛黴菌全部覆蓋，勉強只能看到鼻孔中間的位置。為了保住衡衡的眼睛，也為了控制病菌再次蔓延，醫生緊急為衡衡做了清創手術。好在手術非常成功，但是隨之而來的是衡衡付出了慘痛的代價，他失去了鼻子，永遠失去嗅覺。沒有上顎，他就無法完成咀嚼。
“我無數次的幻想天亮睜開眼後，我和兒子睡在家裡的床上，給他穿衣洗臉做早飯，然後手牽手送他去幼兒園。可是，這一切終歸只是幻想。孩子患上白血病已經非常不幸，現在還讓他失去了鼻子，這樣的雙重打擊誰也接受不了。每天晚上他睡在我的身邊，都會摟著我小聲得抽泣著，然後問我，媽媽我的鼻子去哪裡了？為什麼別人都對我指指點點？我聽到孩子這樣說，我的心裡如萬箭穿心一般疼痛。一個6歲的孩子根本不懂什麼毛黴菌，他只知道他的鼻子不知道哪裡去了，現在每天出門要帶著口罩，他非常害怕別人看見他現在如同怪物的樣子”姜華說道。
因為毛黴菌感染，衡衡所有的治療又要從頭開始，醫生也表示這是一個漫長的過程，現在不敢貿然給孩子做移植手術，只能用化療維持。除了白血病本身的治療，後期還要到北京做面部創面修復，牙床修復，醫生告訴他們治療費用至少百萬以上。他們原本是個非常普普通通的家庭，姜華平日四處打點零工，丈夫李兆勇給開車當司機，一家人的生活雖不是很富有，也基本是溫飽無憂。姜華說：“衡衡被確診出白血病後又遭毛黴菌感染，眼看著這個家就要散了。”
白血病，毛黴菌感染，兩大病魔都沒有讓五歲的衡衡倒下。現在孩子唯一的心願就是能要回自己心愛的鼻子，恢復自己曾經陽光帥氣的模樣。姜華也告訴衡衡現在醫學這麼發達，等你病好了，媽媽一定幫你做一個最漂亮的鼻子。