從沉迷煉丹的秦皇漢武，到如今花樣養生的富商名人，在通向“長生不老”的崎嶇道路上，我們屢戰屢敗，卻屢敗屢戰。近期，中科院公佈的科研結果似乎就要為我們揭開這一永恆命題的答案。
中科大劉光慧團隊耗時七年，從2萬多個人類基因組中篩選出了“保持細胞年輕態”的分子開關。在初步的動物實驗中，透過基因編輯關閉這一開關後，小鼠健康期顯著延伸、生存期大幅延長25%。相關論文已於年初登上《Science》，央視認為該成果或將成為健康老齡的破解之道。
一．關閉特定開關，壽命拉長25%
科研團隊在7年間培養和篩選了上千萬個人體細胞。他們利用這些細胞對2萬多個基因反覆篩查，最終定位到了KAT7這一重要促衰老基因。科研人員在實驗中觀察到，隨著年齡增長，KAT7的表達會愈發活躍，細胞也隨之老得更快。簡單來說，KAT7是調節變老的重要開關。
在初步的動物實驗中，科學家透過基因編輯抑制了小鼠KAT7基因的表達。結果顯示，這群小鼠肝臟內的衰老細胞大幅減少，不僅健康期顯著延長，壽命也大幅延伸25%。
雖然現階段的實驗還僅侷限於人體細胞和小鼠的層面，但顯著的增益效果讓科研團隊對這項技術的發展充滿信心。劉光慧團隊表示，他們接下來將推進更為廣泛深入的研究，致力於讓人們從這項技術中獲取實際效益“實現一個老而不衰、老而無病的狀態。”
二．突破性進展SIRT3 ，干預方法已經走出實驗室
KAT7抑制距離落地畢竟還有一段距離，劉光慧團隊今年3月份以“突破性論文”形式發表於《Nucleic Acids Research》的SIRT3成果或能給我們帶來更實際的參考。
SIRT3隸屬於SIRTUINS蛋白家族，因為其拉長壽命的優異天賦，學界又將其稱之為長壽蛋白家族。而劉光慧課題組則創造性地揭開了SIRT3影響染色質穩定性、進而干預壽命的重要機制。科研人員們在實驗中發現，SIRT3缺乏會引發染色質紊亂，加速變老程序。
令人欣喜的是，SIRT3已有部分走出實驗室的干預方法。實驗證實，適量有氧運動後，我們體內的SIRT3水平會有所提升。此外，輔酶Ⅰ等物質的補充也能達到這一目的。由於可控性更強，輔酶Ⅰ甚至更受推崇。在東京大學的實驗中，補充了輔酶Ⅰ的志願者們SIRT3水平顯著躍升，骨密度、肌肉能量等均逆轉到年輕水平，生存期平均拉長近20%。
雖然與KAT7交出的25%成績相比略遜一籌，輔酶Ⅰ的表現依然吸引了眾多關注，日本NHK電視臺甚至大讚其將帶來“壽命變革”。日生科企Bioagen與東京大學聯手，共同推進其低門檻落地，成果“派洛維”不僅在當地頗負盛名，國內一二線城市的也有不少人慕名透過亰東國際獲取該製劑。參考其居高不下的回頭率，認可度很高。
假以時日，“KAT7抑制”或許也能產出便捷可控的落地成果。在此之前，派洛維等不失為一種有益的參考。
三．本世紀內攀上125歲高地？
《麻省理工科技評論》2020年就曾頗具前瞻性地指出，我們正處於壽命飛躍的前夜。科學家寫道，參考相關科研投入力度和進展水平，解決老齡伴生問題的生科技術在5年內就會迎來一輪爆發。一年多以來，生科領域頻頻“出圈”的好訊息似乎正在為這一大膽預測添磚加瓦。
去年年末，特拉維夫大學也曾傳出好訊息，高壓氧艙干預也能促使參與者SIRT3水平提升、生存期延伸20%。略顯遺憾的是，“O2 ARK”等主流品牌門檻較高，國外僅賈斯汀比伯等巨星在公開使用，國內也僅上海等城市可以觸及。
目前，全球各地都有實驗室在積極推進老齡研究。無論KAT7還是SIRT3，當然都不會是登上125歲高峰的最後一級階梯。但無法否認的是，它們的確代表著一種方向。沿著這條路走下去，我們終將把勝利的旗幟插上125歲高地。
本文由【羅醫生健康說】原創，作者為中國抗癌協會會員、中國醫師協會健康傳播工作委員會會員、健康科普作家，歡迎大家轉發、評論、點贊，或者私信與我交流，非常感謝！