慢性粒細胞白血病是白血病的其一型別，此病在臨床上的藥物治療多涉及到靶向化療藥，其他多是羥基脲，干擾素（本是早些年的慢粒一線治療）等。
因為羥基脲與干擾素的基因分子學緩解力度不好（但可以獲得血液學緩解），短期內病情易進展而逐步被靶向藥而取代。
靶向藥治療能否達到治癒慢粒白血病的目的？
目前針對慢粒，首選的治療就是TKI（其一代藥物是伊馬替尼，二代藥物有尼洛替尼、達沙替尼，國外已有三代藥物上市），可以明確的是，靶向化療藥控制慢粒的效果很好。但還無法明確的說可以治癒慢粒（因為TKI很難徹底清除慢粒幹細胞）。
但透過靶向化療藥的治療，大多數的慢粒白血病患者，無論老少，均可以獲得一個可觀的生存狀態（除卻部分藥物副作用嚴重、血象極度抑制者），可以正常的去工作，學習，融入到正常的社會。相比之下，很多時候可以把慢粒當成一種慢性病來對待，像高血壓一樣，每天按時合理服藥，無明顯的生活質量低下困擾。
關心的問題如停藥標準，復發預測等，目前還在一直做臨床試驗，一直在探索，所以目前對於靶向化療藥能否治癒慢粒的答案，還無法明確的給出。所以對於單純性服藥的慢粒病人而言，不要隨意盲目的停藥。
達到這樣的條件，一半的慢粒白血病患者可以實現停藥！
值得關注的是，已經有臨床資料證實，約50%的患者能夠達到深度的緩解，在這其中又有50%左右的病人可以實現停藥。達到臨床治癒或是無治療的緩解狀態。
停藥須知兩點：
第一，透過治療能夠取得非常好的療效，也就是達到深度的緩解，至少是
MR4.5
；
第二，達到第一個條件後，這其中有一半左右的機率可以實現完全停藥（需穩定這種療效狀態至少1-2年以上做評估）但另外50%還是會復發而無法停藥（短期內停藥後復發及時調整針對性的治療思路，有望達到再次緩解）。
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