近年來，兒童罕見病受到社會各界越來越多的共同關注。罕見病單個病種患病率極低，但種類繁多，往往在出生時或兒童早期發病，具有病情重、診斷難、誤診率高、可治性低和死亡率高等特點，給家庭和社會帶來嚴重負擔，是現代醫學亟需攻破的重大難題之一。
因此，為進一步促進我國兒科領域臨床診療事業發展，搭建兒科領域醫師交流分享的平臺，中美華東將聯合丁香播咖於
2021 年 6 月 17 日 19:00-20:30
舉辦
《賽無止境，童舟共濟——兒童罕見病雲端診療間第一期——兒童淋巴管畸形和血管內皮瘤專題》。
淋巴管畸形（Lymphatic malformation，LM）被認為是淋巴系統的良性病變，生長緩慢，但很少自然消退。但在遭受創傷、感染及發生囊內出血或不適當治療後，常突然增大。若生長在特殊部位，則可能導致毀容、畸形、壓迫重要器官引起功能障礙，造成長期後遺症，甚至危及患者生命。［1］
血管內皮瘤是指血管內皮來源的交界性腫瘤，包括卡波西型血管內皮瘤（Kaposiform hemangioendothelioma，KHE）、叢狀血管瘤（Tufted angioma，TA）和其他少見血管內皮瘤，這一類腫瘤生物學行為介於良、惡性之間，在區域性呈侵襲性生長。KHE 和 TA 可引起卡梅現象（Kasabach-Merritt phenomenon，KMP），其病程兇險，患者往往因凝血功能紊亂、敗血症以及重要器官的損害而預後不佳［1］。故採取積極恰當的干預措施十分重要［1］。
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本次會議圍繞兒童淋巴管畸形和血管內皮瘤的診治進行交流，透過專題講座及疑難病例探討，完善臨床醫師對這兩種疾病診斷及治療的認識和思考，共同推進兒科學科的進步與發展。
本次會議邀請到上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心
顧松教授
、首都兒科研究所附屬兒童醫院
劉曉雁教授
、復旦大學附屬兒科醫院
姚偉教授
以及首都兒科研究所附屬兒童醫院
張高磊博士
共同探討兒童淋巴管畸形及血管內皮瘤的診治問題。期待大家的關注！
參考文獻：
［1］中華醫學會整形外科分會血管瘤和脈管畸形學組。 血管瘤和脈管畸形的診斷及治療指南（2019版）。