尤文氏肉瘤是一種非常罕見的癌症腫瘤，生長在骨骼或骨骼周圍的軟組織，如軟骨或神經。該病通常影響10至20歲的青少年人群。尤文氏肉瘤一旦擴散到遠處的器官，就很難治療，目前國際醫療界也沒有很好的治療方案。
最近，以色列魏茨曼科學研究所（Weizmann Institute of Science）的科學家們在研究中揭示了尤文氏肉瘤背後的細胞分子相互作用，並提出了一種潛在的治療方法。
研究人員發現，糖皮質激素受體在幾乎所有的人類細胞中傳遞與身體重要功能相關的激素資訊。但有時糖皮質激素受體會透過向細胞核移動，在細胞核中與開啟或關閉基因的分子相互作用和結合，來刺激惡性腫瘤的生長。同時，糖皮質激素受體與特定的致癌基因所產生的蛋白之間的物理結合，也顯著增加了人類尤文氏肉瘤細胞的生長和擴散。那麼，減少肉瘤癌症患者的糖皮質激素受體活性，會使肉瘤生長和擴散的速度減緩。
科學家們在生物調節實驗室裡，讓老鼠服用甲吡酮（一種降低糖皮質激素合成的藥物）時，腫瘤的生長速度明顯減緩。然後，讓它們接受一種可以阻斷糖皮質激素受體的藥物——米非司酮，尤文氏肉瘤就不再從骨骼擴散到身體其他部位。
接著，科學家們還發現了七個受糖皮質激素受體調控的致癌基因，這些基因在患有致命腫瘤的尤文氏肉瘤患者中表達水平很高。科學家們認為這些基因可以作為一個基因標記，用來識別哪些患者可以對這種治療產生反應。
這項研究小組成員包括了來自魏茨曼其他院系的科學家、義大利博洛尼亞大學，巴黎居里學院，維也納醫科大學和美國兒童癌症研究院的科學家。科學家們希望這項研究成果能夠早日進入臨床！
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