1、透過基因檢測就能夠直接預測後代是否會發病嗎？
可以直接預測是否攜帶致病基因。如果家族裡邊有明確的ALS病史，透過基因檢測找出致病基因，就可以預測後代會不會也攜帶該致病基因。但是由於基因遺傳型別和外顯率的不同，後代是否發病不能直接預測。
2、有ALS家族史的孕婦是否可以透過產前基因檢測來判斷有無遺傳可能？
有ALS家族史的孕婦，如果想要知道後代會不會遺傳到該病，那麼是可以透過產前檢測來進行篩選的。
檢測結果有兩種可能，第一種是後代可能不攜帶該致病基因，這是最理想的情況，意味著ALS到這一代就停止了。
第二種就是查出後代攜帶這個基因，這裡又有兩種可能：一種是攜帶該致病基因並且該基因外顯率比較高，那麼就會發病；另外一種是雖然攜帶該致病基因，但是該基因外顯率比較低，可能到了一般發病的年齡並不會發病。
但是由於沒法預測到30年甚至50年後是否會發病，因此凡是查出攜帶相關致病基因，就要採取措施儘可能地降低下一代得病的風險。
ALS產前診斷的方法跟其它的遺傳性疾病的產前檢測是一樣的，即懷孕後取絨毛或者羊水檢測胎兒的相關基因，看是否發生了變異。
3、是否可以做試管嬰兒進行干預？
雖然試管嬰兒的技術如今發展得比較成熟，但是要落實ALS這個疾病的干預還是需要一定時間的。目前針對這個病的試管嬰兒尚未開展，主要原因是ALS本身非常罕見，而且目前可以檢測到的致病基因相對比較少，如果以後29個致病基因甚至一百多個易感基因都能檢測到，那時候就有可能做試管嬰兒進行干預。
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