神經膠質細胞的型別
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神經膠質細胞
星形膠質細胞幫助神經元及其突觸在結構上保持絕緣，為神經元提供鈉離子贅合、營養支待、 生長支援和訊號轉導功能。
少突膠質細胞形成中樞神經系統內的髓鞘。
小膠質細胞是一種巨噬細胞，參與細胞吞噬、炎症反應、包漿移動和生長因子的分泌以及一些中樞神經系統的免疫反應。
血管周細胞在血管附近參與類似活動。施萬細胞形成外周神經細胞的髓鞘，為這些細胞提供營養支援，維持其生長活動，並修復周圍的神經元。
被啟用的T淋巴細胞可以進入中樞神經系統進行接近24小時的免疫監控。
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星形膠質細胞
星形膠質細胞是中樞神經系統中數量最多的膠質細胞，它們來源於神經外胚層，與中樞神經系統中的神經突起、突觸、血管和軟膜－神經膠質膜密切相關。
灰質中的星形膠質細胞稱為原漿型星形膠質細胞，白質中的被稱為纖維型星形膠質細胞。
這些細胞的胞體直徑從幾微米到十幾微米不等。他們排列於寬100—— 200 µm的非重疊三維多面體結構域中（在原始人類中可達400 µ m）。
在結構上，星形膠質細胞的突起相互交錯，形成合胞體來保護突觸（大小可接近1µm）。
星形膠質細胞的終足與血管內皮細胞和相對應的平滑肌細胞交接，它們的突起則由內而外覆蓋整個軟膜。
在生理上星形膠質細胞的突起調控離子平衡（K+緩衝），經水通道蛋白4運輸水分子，回收並再迴圈穀氨酸和GABA， 為神經元提供代謝支援並在中樞神經系統受傷時形成膠質瘢痕組織。
星形膠質細胞還可以釋放生長因子和生物活性因子（被稱為膠質細胞遞質），如穀氨酸、 ATP和腺苷。
在神經系統發生時，特異型神經膠質細胞-放射狀膠質細胞一可以在中樞神經元有序遷移時充當支架。
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小膠質細胞
小膠質細胞發生於卵黃囊，由卵黃囊中的間充質細胞駐留在中樞神經系統而形成。
它們具有自我更新能力，並且可以不間斷地監測區域性微環境以高達1。5 µm/min的速度來回移動。
其突起可以2 ~ 3 µm/min的速度伸縮。他們覆蓋的領域寬15~ 30 µm， 很少相互重疊。
靜息的小膠質細胞胞體直徑為5~6 µm；活化的小膠質細胞呈阿米巴樣，胞體直徑可達10 µm。
小膠質細胞對凋亡的細胞和細胞碎片有吞噬作用，在發育中的和已成年的中樞神經系統中重塑並清除突可以識別多種型別的刺激，如ATP（區域性損傷指標）、對瀕死細胞釋放的分子（DAMPS：損傷相關因子模式）有響應的Toll樣受體（TLRs）或病原體（PA。MPS ：病原體相關因子模式），例如革蘭氏陰性菌的脂多糖或是病毒中的雙鏈核糖核酸。
活化的小膠質細胞產生活性氧（ROS）、活性氮（RNS， 如NO）、促炎性細胞因子（IL-1β、IL-6、 TNF-a）、基質金屬蛋白酶（MMP）和神經營養因子（如神經生長因子 TGFβ、 神經營養蛋白－4/5、 GDNF、FGF）。
活化的小膠質細胞釋放的這些訊號分子能影響 神經元和星形膠質細胞， 引起功能障礙。
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少突膠質細胞
少突膠質細胞是源自神經外胚層的膠質細胞，主要功能是在中樞神經系統包繞軸突，形成髓鞘。
髓鞘化取決於如軸突的大小和訊號分子（如ATP、鉀離子、穀氨酸、GABA和一部分細胞黏附分子）等因素。
每一個少突膠質細胞可以平均使約30段軸突髓鞘化（部分甚至高達60條軸突）；相鄰兩節段的軸突會被不同的少突膠質細胞形成髓鞘。
這種髓鞘化的模式導致軸突上每隔一段距離就會出現沒有髓鞘的部分，也就是郎飛結之間的結間區。
結間區的軸突膜電阻高有鈉通道，使得動作電位在傳導過程中不斷被初始化，形成跳躍式傳導。
針對特定的少突膠質細胞蛋白的免疫攻擊可導致多發性硬化，引發脫髓鞘病變和神經元損傷。
少突膠質細胞前體細胞，可以在此基礎上覆制再生，並重新使脫髓鞘的區域髓鞘化。
少突膠質細胞膜含有單羧酸轉運蛋白－l （MCTl），其主要功能為向軸突運送乳酸、丙酮酸和酮體。
少突膠質細胞前體細胞（OPCs）存在成年人CNS中，擁有 NG2和PDGFa兩種受體。