商品名：Vemlidy（韋立得）
通用名：TAF（富馬酸丙酚替諾福韋片）
規格：25mg*30
推薦劑量：
①每次25mg，每日一次，與食物同服。
②檢測：在TAF啟動前，對患者進行HIV感染檢測。單獨使用TAF不應用於HIV感染患者。在使用TAF之前或在使用TAF時，以及在按照臨床適當的時間表進行治療期間，評估所有患者的血清肌酐、肌酐清除率、尿葡萄糖和尿蛋白。同時評估慢性腎病患者血清磷水平。
③腎功能損害：TAF不推薦用於沒有接受慢性血液透析的肌酐清除率低於15ml/min的患者。對慢性血液透析患者，在血液透析日，給予TAF後血液透析。
④肝損害：TAF不推薦用於失代償性（Child-Pugh B或C）肝損害患者。
TAF
TAF治療成人慢性乙型肝炎病毒感染合併代償性肝病的有效性和安全性是基於兩項隨機、雙盲、主動對照研究的48週數據：Study 108 （N=425）和Study 110（N=873）。在這兩項研究中，除了研究治療，患者不允許接受其他核苷類、核苷酸或干擾素治療。
在Study 108中，試驗物件為HBeAg陰性初治和經治的補償性肝病患者（無腹水、肝性腦病、靜脈曲張出血的證據，INR
患者的人群特徵為：平均年齡為46歲，61%為男性，72%為亞洲人，25%為白人，2%為黑人，1%為其他種族。HBV基因型為B型、C型和D型的比例分別為24%、38%和31%。21%的患者有過治療經驗【既往口服抗病毒藥物治療，包括恩替卡韋（41例）、拉米夫定（42例）、TDF（21例）或其他（18例）】。基線時，平均血漿HBV DNA為5。8 log10 IU/mL，平均血清ALT為94 U/L，9%的受試者有肝硬化病史。
在Study 110中，試驗物件為HBeAg陽性的初治和經治的補償性肝病患者，患者隨機分為兩組，一組每次接受TAF25mg（N=581），每日一次；另一組每次接受TDF 300 mg （N=292），每日一次，連續48周。
患者的人群特徵為：平均年齡為38歲，64%為男性，82%為亞洲人，17%為白人，1%為黑人或其他種族。HBV基因型為B型、C型和D型的比例分別為17%、52%和23%。26%的患者接受過治療【既往口服抗病毒藥物治療，包括阿德福韋（N=42）、恩替卡韋（N=117）、拉米夫定（N=84）、替比夫定（N=25）、TDF（N=70）或其他（N= 17）】。基線時，平均血漿HBV DNA為7。6 log10 IU/mL，平均血清ALT為120 U/L，7%的受試者有肝硬化病史。
在兩項研究中，對患者按既往治療史（單純核苷初治或經治的）和基線HBV DNA（Study 108：