線粒體為細胞內可產生能量的細胞器，存於人體內每個細胞之中，其主要功能是可為細胞提供需要的能量。人體內線粒體功能不正常而導致的疾病就是線粒體病，病變部位不同，其可分為線粒體肌病、線粒體腦肌病兩種。此疾病具有嚴重危害，可造成神經系統、內分泌系統、胃腸道等器官功能障礙，導致極高致殘率、死亡率。
線粒體病可出現症狀表現
1、患者可出現骨骼不耐疲勞、肌肉痠痛、身材矮小、神經耳聾等症狀表現。
2、在兒童期發病可出現上瞼下垂、全部眼外肌麻痺、眼球運動障礙等症狀表現。
3、少數患者還可出現嚥肌、四肢肌無力等症狀表現。
4、患者可出現小腦性共濟失調、腦脊液蛋白含量增高、智慧減退等症狀表現。
5、可出現肌陣攣、偏頭痛、心臟傳導阻滯等症狀表現。
6、患者還可出現心肌病、糖尿病、腎功能不全、假性腸梗阻等疾病。
線粒體病可採取治療方式
1、患者可進行藥物治療。
2、患者可進行基因治療。
3、患者應避免過度勞累，儘量從事日常生活活動。
4、患者應進行適當的體育鍛煉，維持肌肉協調性及關節運動。
5、患者應合理飲食，多食用含有高蛋白、高碳水化合物、低脂肪的食物。
6、患者應定期到醫院進行復查，若出現相應症狀及時接受治療。
線粒體病能活多久
1、線粒體病是內科的一種遺傳性疾病，主要由於遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺損導致能量來源不足。通常情況下，按照不同的病變部位，線粒體病可以分為線粒體肌病和線粒體腦疾病兩種型別，其中線粒體肌病主要侵犯骨骼肌，而線粒體腦疾病則同時侵犯骨骼肌和中樞神經系統。
2、在臨床上，線粒體肌病多在20歲時起病，患者往往會伴有肌肉痠痛、腰痛、肌肉萎縮等情況，平時無法耐受疲勞，輕微的活動即會感到疲乏，需要與多發性肌炎、進行性肌營養不良以及重症肌無力等疾病鑑別診斷。目前在臨床上線粒體病尚未發現特效的治療方法，患者只能透過藥物治療的方式改善現狀。一般情況下，患者的存活時間往往會受到患病嚴重程度和自身身體狀況等因素的影響，可能在5到10年左右。