多名原世界首富為何聯手啟動這個專案?
目前,這個加速器已經投資了超過40個全球專案,透過全新的數字化手段來儘早診斷阿爾茨海默病...
目前,這個加速器已經投資了超過40個全球專案,透過全新的數字化手段來儘早診斷阿爾茨海默病...
人們可能因吃了含有李斯特菌的食物而感染患病,包括:被含有李斯特菌的土壤或糞肥汙染的生蔬菜...
▎藥明康德內容團隊編輯日前,輝瑞(Pfizer)公司宣佈,其ALK抑制劑Xalkori已獲得FDA批准擴充套件適應症,用於治療ALK陽性的難治性炎症性肌纖維母細胞瘤...
圖片來源:123RF3:睡前喝酒無論是喝酒慶祝、還是借酒消愁,晚上大概是我們喝酒的“最佳”時間,但飲酒確實可能會影響睡眠...
拉什大學醫學中心兒科、神經科學、解剖與細胞生物學教授Elizabeth Berry-Kravis博士領銜了脆性X綜合徵領域的大量醫學研究,也是美國疾控中心的合作專家, 她將圍繞疾病自然史、生物標誌物識別、加速新藥臨床試驗、改進治療策略等方面...
這些攜帶了突變基因的人,會導致他們的肌苷轉運蛋白喪失功能或是活性很低...
▎藥明康德內容團隊編輯近日,FDA批准了Vivus的Qsymia(芬特明和託吡酯緩釋膠囊)用於≥12歲的肥胖兒童患者的慢性體重管理,這些患者的BMI在對年齡和性別進行標準化後超過了至少95%的青少年...
在“世界漸凍人日”到來之際,6月25日,蔡磊先生將出席藥明康德“讓科學引領”公益系列論壇之肌萎縮性側索硬化(ALS)和神經肌肉疾病(NMD)專場,分享他對於ALS診療未來的期待...
從中長期看,投資者擔心減持3%之後還有下一個3%,畢竟藥明康德大股東持股較多,隨便找個資金需要的理由就能繼續減持股票,這後面的潛在利空也是投資者所恐懼的...
截圖來源:Vibrant Gastro公司官網3期臨床試驗評估了這一系統在美國90多個臨床中心的312名CIC患者的安全性和有效性,試驗結果達到了每週完全自發排便(CSBM)的所有主要終點,並且與安慰劑相比,次要終點有顯著改善...
▎藥明康德內容團隊編輯昨日,Repare Therapeutics宣佈,與羅氏達成全球研發合作,共同開發潛在“best-in-class”ATR小分子抑制劑camonsertib(又名RP-3500)...
▎藥明康德內容團隊編輯輝瑞(Pfizer)今日宣佈,美國FDA已授予在研組合療法ervogastat/clesacostat快速通道資格,用於治療伴有肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)...
▎藥明康德內容團隊編輯近日,美國國立衛生研究院(NIH)下屬的美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)已撥款約5.77億美元,用於建立9個大流行病病原體抗病毒藥物發現(AViDD)中心...
50%患者在1年後獲得臨床緩解,禮來IL-23抑制劑顯示長期療效禮來公司宣佈,其靶向IL-23的p19亞基的單克隆抗體mirikizumab,在3期臨床試驗中獲得積極結果...
▎藥明康德內容團隊編輯今日,CSL Behring宣佈,美國FDA已接受該公司為在研基因療法etranacogene dezaparvovec遞交的生物製品許可申請(BLA),用於治療血友病B成人患者...
▎藥明康德內容團隊編輯昨日,Mirati Therapeutics公司宣佈,其KRAS G12C抑制劑adagrasib,在治療攜帶KRASG12C突變的經治非小細胞肺癌患者的2期臨床試驗中獲得積極結果...
圖片來源:123RF耽誤診治的後果嚴重即使經過診斷並治療,這種危險的細菌感染正在Hannel的手部和眼睛蔓延...
在上個月結束的“2022藥明康德健康產業論壇”上,多位來自心血管領域的權威專家、學者、企業家、投資人等齊聚一堂,線上探討了當前心血管疾病面臨的全球挑戰,以及如何重振該領域的新藥研發...
▎藥明康德內容團隊編輯今日,SpringWorks Therapeutics公司宣佈,其口服特異性γ-分泌酶小分子抑制劑nirogacestat,在治療疾病進展的硬纖維瘤(desmoid tumors)患者的3期臨床試驗中達到主要終點,將患...
融資獲得基金將用於支援其主打在研基因療法SBT101的臨床開發,用於治療腎上腺髓質神經病(AMN)...