好訊息!血小板減少症藥物“艾曲波帕”在華獲批新適應症,兒童獲益
這是繼2017年瑞弗蘭(艾曲泊帕乙醇胺片)之獲批用於既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人慢性免疫性(特發性)血小板減少症(ITP)患者之後,2018年獲批該適應症的適用人群擴充套件至12歲及以上兒童後,此次擴充套件至為6-12歲...
這是繼2017年瑞弗蘭(艾曲泊帕乙醇胺片)之獲批用於既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人慢性免疫性(特發性)血小板減少症(ITP)患者之後,2018年獲批該適應症的適用人群擴充套件至12歲及以上兒童後,此次擴充套件至為6-12歲...
另外,2019年美國食品和藥物管理局(FDA)已批准Nplate(romiplostim)的一份補充生物製品許可申請(sBLA),將新的臨床試驗資料納入該藥的美國處方資訊中,顯示在接受該藥治療的免疫性血小板減少症(ITP)成人患者中表現出持...
在中國真實世界研究中,艾曲泊帕對於1歲及以上的ITP患者顯示出良好的療效及安全性,且在使用劑量方面,東亞兒童和歐美兒童之間無顯著差異...
因此,國家血液系統疾病臨床醫學研究中心開展了一項多中心隨機對照試驗來探索ATRA聯合LD-RTX對比LD-RTX單藥用於治療激素耐藥或復發ITP患者的療效及安全性...
第二代TPO-RA帶來新突破 填補CLD相關血小板減少症治療領域用藥空白阿伐曲泊帕(avatrombopag)是第二代TPO-RA(結構式見圖1),FDA批准其用於擇期行侵入性檢查或手術的成人CLD相關血小板減少症和ITP...
艾曲——艾曲波帕此藥適用於既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人(≥18週歲)慢性免疫性(特發性)血小板減少症(ITP)患者...
特發性血小板減少性紫癜(ITP)是因為體內產生抗血小板抗體導致網狀內皮系統吞噬破壞血小板,造成血小板減少的一種自身免疫性疾病,是兒童常見的出血性疾病...
宮川教授說,“Rituximab作為繼類固醇之後的治療方法,也可以與脾臟摘除手術、TPO受體激動藥一起作為選擇...
3.肝、脾因素脾是ITP病人血小板相關抗體(PAIg)的產生部位,也是血小板破壞的主要場所,被抗體結合的血小板,透過脾臟時容易在脾竇被滯留,因此增加了血小板在脾臟滯留的時間以及被單核-巨噬細胞系統吞噬、清除的可能性醫學|教育網蒐集整理...
因為脾切除術本身的風險,同時很多患者對於ITP作為一種良性疾病而需要摘除脾臟無法接受,因此,許多患者間斷的應用皮質激素以期獲得最終緩解,或者在沒有脾切除的情況下,按照難治性ITP進行治療,接受其他的免疫抑制治療甚至是細胞毒藥物治療,如環磷醯...
作者 | 陳旭單位 | 荊州市中心醫院醫學檢驗部案例經過患者,男,30歲,20餘年前無明顯誘因下反覆面板青紫,偶有鼻出血,無發熱、乏力、頭暈、便血等不適,就診於外院,查血小板顯著下降,完善骨穿等檢查考慮免疫性血小板減少症,經對症治療後好轉(...