常見降壓藥物的禁忌證,這些你需要了解

6個類別,依次掌握!

一號人物:

ACEI

(血管緊張素轉化酶抑制劑)

代表:

依那普利、卡託普利、苯那普利、賴諾普利等

ACEI是透過競爭性抑制ACE(血管緊張素轉化酶)發揮降壓作用的一類藥物。自20世紀80年代上市以來,大量循證醫學證據顯示,該類藥物對於高血壓患者具有良好的靶器官保護和心血管終點事件預防作用,ACEI以其顯著的降壓作用及廣泛的應用範圍成為高血壓治療的基石之一。

雖然ACEI具有良好的耐受性,但仍可能出現罕見且危險的不良反應,其禁忌證如下:

絕對禁忌證:

妊娠:

ACEI可影響胚胎髮育,育齡女性使用ACEI時應採取避孕措施;計劃妊娠的女性應避免使用ACEI;

血管神經性水腫:

可引起喉頭水腫,呼吸驟停等嚴重不良反應,危險性大;臨床一旦懷疑血管神經性水腫,患者應終身避免使用ACEI;

雙側腎動脈狹窄:

可因急性腎缺血腎小球灌注壓不足引起急性腎損傷;

高鉀血癥(>6.0 mmol/L):

ACEI抑制醛固酮的分泌導致血鉀濃度的升高,較常見於慢性心力衰竭、腎功能不全以及補充鉀鹽或聯用保鉀利尿劑的患者。

▎相對禁忌證:

血肌酐水平顯著升高(>265 μmol/L);

高鉀血癥(>5。5 mmol/L);

有症狀的低血壓(<90 mmHg),多見於心衰,血容量不足等腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)啟用的患者;

有妊娠可能的女性;

左室流出道梗阻的患者。

臨床用藥注意事項

儘量選擇長效製劑以平穩降壓,同時避免使用影響降壓效果的藥物,如大部分非甾體抗炎藥(其中阿司匹林劑量≥300 mg時)、激素等;

應用ACEI治療前應檢測血鉀、血肌酐以及估算腎小球濾過率(eGFR),給藥由小劑量開始,在患者可耐受的前提下,逐漸上調至標準劑量;治療2~4周後應評價療效並複查血鉀、血肌酐與eGFR,若發現血鉀升高(>5。5 mmol/L)、eGFR降低> 30% 或血肌酐增高> 30% 以上,應減小藥物劑量並繼續監測,必要時停藥;

出現乾咳、低血壓等不良反應時應積極處理,避免引起患者治療依從性的下降;

若單藥治療血壓控制不佳時,則應考慮加量或採用聯合治療方案,禁止ACEI與血管緊張素受體阻滯劑(ARB)聯合使用。

常見降壓藥物的禁忌證,這些你需要了解

二號人物:

ARB

代表:

氯沙坦、纈沙坦、坎地沙坦等

ARB是繼ACEI後對高血壓及心血管疾病等具有良好作用的降壓藥物。ARB與ACEI相比同樣具有良好的降壓效果,且無ACEI的乾咳、血管緊張性水腫等不良反應,患者治療依從性更高,已成為一線降壓藥物,在臨床得到了廣泛應用。

ARB除降壓外,還具有心血管、腎臟保護及改善糖代謝的作用,優先選用的人群包括高血壓合併左室肥厚、心功能不全、房顫、冠心病、糖尿病腎病、微量白蛋白尿或蛋白尿、代謝綜合徵及不能耐受ACEI的患者,在臨床中也應注意其不良反應及禁忌證。

▎禁忌證:

ARB可致畸,禁止用於妊娠高血壓患者;

ARB擴張腎小球出球小動脈,導致eGFR下降,肌酐水平升高,血鉀升高,因此高血鉀或雙側腎動脈狹窄患者禁用ARB。

▎注意事項:

因ARB擴張腎小球出球小動脈>擴張腎小球入球小動脈,腎小球濾過壓下降,腎功能減退、eGFR下降、血肌酐和血鉀水平升高。因此,對慢性腎臟病(CKD)4期或5期患者,ARB初始劑量減半並嚴密監測血鉀、血肌酐水平及eGFR的變化;血肌酐水平≥3 mg/dl 者,慎用ARB;

單側腎動脈狹窄患者使用ARB應注意患側及健側腎功能變化;

急性冠狀動脈綜合徵或心衰患者,先從小劑量ARB起始(約常規劑量的1/2),避免首過低血壓反應,逐漸增加劑量至患者能夠耐受的靶劑量;

對有高鉀血癥和腎損傷的患者,避免使用ARB+ACEI,尤其是ARB+ACEI+鹽皮質激素受體拮抗劑;

ARB致咳嗽的發生率遠低於ACEI,但仍有極少數患者出現咳嗽。

三號人物:

CCB

(鈣通道阻滯劑)

代表:

維拉帕米、硝苯地平、地爾硫卓等

CCB可作為一線降壓藥物用於各年齡段、各種型別的高血壓患者,療效的個體差異較小,但由於其藥理作用,也具有相應的禁忌證、不良反應和注意事項,現總結如下:

禁忌證:

二氫吡啶類CCB:

明確的血管擴張作用,短中效的CCB 在降壓的同時會出現反射性心率加快,相對禁用於高血壓合併快速性心律失常患者;

非二氫吡啶類CCB:

由於非二氫吡啶類CCB的心臟親和性及其對心肌、竇房結功能、房室傳導的負性肌力和負性傳導作用,維拉帕米與地爾硫卓禁用於二至三度房室傳導阻滯患者,並相對禁用於心衰患者。

注意事項:

由於CCB 擴張血管降壓,必然出現反射性交感啟用、心率加快、血流動力學波動並抵抗其降壓作用,故應儘量使用長效製劑,其降壓平穩持久有效、不良反應小、患者耐受性好、依從性高;

硝苯地平、維拉帕米與地爾硫卓均有明顯的負性肌力作用,應避免用於左室收縮功能不全的高血壓患者;

非二氫吡啶類CCB有明顯的負性傳導作用,存在心臟房室傳導功能障礙或病態竇房結綜合徵的高血壓患者應慎用維拉帕米、地爾硫卓。同時非二氫吡啶類CCB與β受體阻滯劑聯用可誘發或加重緩慢性心律失常和心功能不全。

四號人物:

利尿劑

代表:

氯噻嗪、螺內酯、呋塞米等

利尿劑用於降壓治療已逾半個世紀。多項臨床研究證實,此類藥物降壓效果好、價格低廉,且可顯著降低心血管事件的發生率和總死亡率。因此,國內外相關指南均充分肯定了利尿劑在降壓治療中的地位,並將其作為難治性高血壓的基礎用藥。

目前,臨床上應用最多的是噻嗪類利尿劑,以此為基礎組成的固定複方製劑有助於提高降壓療效、減少不良反應、改善患者的依從性,因此受到越來越多的關注。

禁忌證:

痛風患者禁用噻嗪類利尿劑;

高血鉀與腎衰竭患者禁用醛固酮受體拮抗劑;

此外,長期大劑量應用利尿劑單藥治療時還需注意;

電解質紊亂、糖代謝異常、高尿酸血癥、體位性低血壓等不良反發生的可能性。

臨床用藥注意事項:

利尿劑較少單獨使用,常作為聯合用藥的基本藥物用於臨床。研究表明,聯合應用小劑量利尿劑與其他降壓藥物(如ACEI、ARB或CCB)較足量單藥治療降壓效果更明顯,且

不良反應少、臨床獲益更多

利尿劑單藥大劑量長期應用時不良反應(特別是電解質紊亂與血糖、血脂、嘌呤代謝紊亂)的發生率較高,故單藥治療推薦使用中小劑量。小劑量利尿劑與ACEI/ARB或CCB聯用

可改善降壓效果並降低不良反應的發生風險

利尿劑能夠加強其他抗高血壓藥物的降壓療效,這種強化作用依賴於利尿劑減少體液容量以及

預防其他降壓藥物應用後液體瀦留作用

利尿劑與β受體阻滯劑聯合應用可能增加糖尿病易感人群的新發糖尿病風險,因此應

儘量避免該兩種藥物的聯合使用

如兩種藥物聯用時血壓仍不達標,則需換用另外兩種藥物或聯用3種藥物,此時推薦選用有效劑量的ACEI或ARB、CCB及利尿劑聯用。

此外,嚴重腎功能不全,特別是終末期腎病患者,應用噻嗪類利尿劑治療時降壓效果差,此時可選用呋塞米等袢利尿劑。

五號人物:

β受體阻滯劑

代表:

普萘洛爾、美託洛爾、卡維地洛等

β受體阻滯劑自20世紀60年代被用於降壓治療以來,1984年首次被JNC 3推薦為起始降壓藥物,之後被眾多國家高血壓指南推薦為優選降壓藥物,廣泛用於高血壓治療。

禁忌證:

支氣管哮喘、二度及以上房室傳導阻滯、嚴重心動過緩的患者。

不適宜優選β受體阻滯劑的人群包括老年人、肥胖者、糖代謝異常者、卒中、間歇跛行、嚴重慢性阻塞性肺疾病患者。

常見降壓藥物的禁忌證,這些你需要了解

臨床用藥注意事項:

對於伴心衰患者,β受體阻滯劑均應由極小劑量起始,如比索洛爾1。25 mg,每日1次、美託洛爾12。5 mg,每日1 次、美託洛爾6。25 mg,每日2~3 次、卡維地洛3。125 mg,每日2 次。

如患者可以耐受,每隔2~4周劑量加倍,直至達到心衰治療所需的目標劑量或最大耐受劑量。臨床試驗的最大日劑量:比索洛爾10 mg、美託洛爾緩釋片200 mg、美託洛爾平片150 mg、卡維地洛50 mg,但需依據患者的耐受狀況而定,目標劑量的確定一般以心率為準;

β 受體阻滯劑對高血壓患者卒中事件的影響尚存爭議,不同的β受體阻滯劑對中心動脈壓的影響不同:β1 高選擇性阻滯劑以及有血管舒張功能的β 受體阻滯劑甚至可以降低中心動脈壓。

高β1選擇性的β受體阻滯劑,如比索洛爾和美託洛爾或兼有血管舒張作用的β 受體阻滯劑如卡維地洛、阿羅洛爾或奈必洛爾可作為優先推薦使用,不建議老年高血壓及卒中患者優選β受體阻滯劑降壓;

使用常規劑量β 受體阻滯劑血壓未達標、心率仍≥ 75 次/ 分的單純高血壓患者可加大β受體阻滯劑的使用劑量,有利於血壓和心率的雙達標;

對不適宜人群、但臨床存在交感啟用及心率≥ 75 次/ 分(合併嚴重肥胖的代謝綜合徵或糖尿病)的高血壓患者,需評估後使用β 受體阻滯劑,並監測血糖、血脂水平的變化,建議使用美託洛爾、比索洛爾、卡維地洛、阿羅洛爾或奈必洛爾;

使用β受體阻滯劑時應監測血糖、血脂水平,定期評估血壓和心率,有效進行血壓以及心率的管理,最大限度地保證患者使用的依從性和安全性。

六號人物:

α受體阻滯劑

代表:

酚妥拉明、哌唑嗪等

α受體阻滯劑可以選擇性地與α受體結合,並不激動或減弱激動腎上腺素受體,產生抗腎上腺素作用。在抗高血壓藥物中, 受體阻滯劑已經用於臨床多年。目前臨床常用的主要是作用於外周的α受體阻滯劑,包括特拉唑嗪、哌唑嗪、多沙唑嗪、烏拉地爾等。

禁忌證:

α受體阻滯劑靜脈注射過快可引起心動過速、心律失常,誘發或加劇心絞痛,所以冠心病患者慎用;

應用α受體阻滯劑,常見體位性低血壓、心悸、鼻塞等症狀,也可有噁心、嘔吐症狀,少數患者出現嗜睡、乏力等中樞抑制症狀,故體位性低血壓患者禁用,胃炎、潰瘍病、腎功能不全及心衰患者慎用。

▎臨床應用注意事項:

α 受體阻滯劑一般不作為高血壓的一線降壓藥物,對於利尿劑、CCB、ACEI、ARB等足量應用後,仍不能滿意控制血壓的患者,可考慮聯合應用α 受體阻滯劑;

由於α受體阻滯劑常見噁心、嘔吐、腹痛等胃腸道症狀,所以高血壓合併胃炎、潰瘍病患者慎用;

α 受體阻滯劑在應用過程中可能出現體位性低血壓,患者初始用藥時最好於睡前服用;服藥過程中需監測立位血壓,預防體位性低血壓的發生。

▎單藥應用與聯合治療方案推薦

如患者血壓不能很好控制,α 受體阻滯劑可與β 受體阻滯劑、ACEI、ARB、CCB、利尿劑聯合應用,但一般不作為優選,常在一線降壓藥物聯合應用後血壓仍然不達標時聯合應用;

與β 受體阻滯劑聯合用於嗜鉻細胞瘤患者的降壓治療時,應注意用藥順序:首先應用α 受體阻滯劑,後應用β 受體阻滯劑;停藥順序為先停用β 受體阻滯劑,後停用α 受體阻滯劑;

懷疑原發性醛固酮增多症的患者行腎素檢查前需停用利尿劑4 周,停用β 受體阻滯劑、ACEI、ARB、CCB 2 周,停藥期間的替代降壓藥物可選擇特拉唑嗪、維拉帕米緩釋片。

本文首發:醫學界心血管頻道

本文作者:張斌

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