202
2
年
1
月
13
日
， 免疫腫瘤創新藥物舒格利單抗注射液（以下簡稱舒格利單抗）的湖北首張處方由湖北省腫瘤醫院胸部腫瘤一科主任醫師彭莉教授開出。舒格利單抗是目前唯一一款具有雙重作用機制的PD-L1抗體藥物，應對國內鱗狀、非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者迫切的臨床需求，幫助患者延緩疾病進展。
湖北省腫瘤醫院胸部腫瘤一科主任醫師彭莉教授開出舒格利單抗湖北首張處方
創新藥物
帶來肺癌治療新希望
近年來，免疫腫瘤療法在腫瘤治療的邊界不斷得以拓展，逐漸成為NSCLC，尤其是驅動基因陰性NSCLC患者治療的新選擇。
彭莉教授指出：“我國在肺癌診療領域取得了長足進展，但患者病情的多樣性和複雜性也常令臨床醫生感到棘手。舒格利單抗在獲批後迅速落地開出處方，充分體現了藥物的臨床亟需性和價值。憑藉其獨特的雙重作用機制，舒格利單抗在啟用T細胞殺傷腫瘤的基礎上，保留抗體依賴的細胞介導的吞噬（ADCP）作用，活化巨噬細胞進一步殺傷腫瘤，雙管齊下，且安全性出色，為國內眾多肺癌患者帶來突破性治療獲益的同時，也有望為國內NSCLC診療開啟免疫同步聯合化療的新篇章，改變未來驅動基因陰性NSCLC患者一線治療格局。”
“舒格利單抗是‘國家科技重大專項專案’支援研發的創新藥，在臨床研究階段就納入了大量的中國患者資料，更適合中國患者。”彭莉教授強調：“未來，隨著舒格利單抗在全國的落地，將幫助更多NSCLC患者尤其是肺鱗癌患者獲得高質量的生命延長。作為醫生，我們也將積極推動國內肺癌免疫療法的發展，繼續發揮排頭兵作用，推動我國肺癌診療邁向全新階段。”
致力於滿足
肺癌患者
迫切
治療需求
舒格利單抗於2021年12月20日獲得國家藥品監督管理局批准，用於聯合培美曲塞和卡鉑用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀NSCLC患者的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用於轉移性鱗狀NSCLC患者的一線治療。
從獲批到首批商業發貨，舒格利單抗僅用了不到20天的時間，近期舒格利單抗也陸續在國內其他城市、地區的醫院落地首處，力求加速覆蓋，滿足全國患者迫切的治療需求。
輝瑞生物製藥集團中國區總裁彭振科表示：“舒格利單抗的加速可及，體現了輝瑞以患者需求為中心，進軍免疫腫瘤領域並積極推進中國肺癌診療領域發展的決心！更是研發、生產、物流、分銷等各環節合作方不斷接力、加速推進，助力患者獲益的印證。”
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