我國是出生缺陷大國，每年有近百萬缺陷患兒出生，這給無數家庭和全國醫療體系帶來了沉重的負擔。隨著三胎政策正式落地，更多高齡女性加入生育大軍，每個家庭也將孕育更多的生命，這使得我國的出生缺陷防控形勢更加嚴峻。
高通量測序技術的廣泛應用是生物學領域的一項重大革命，尤其為單基因病的研究和臨床應用轉化帶來了前所未有的機遇。目前，高通量測序聯合MLPA、qPCR、Sanger等檢測，出生缺陷的可防控性也具有了可能性，但相關單基因病的預防和診斷，仍存在認知度不高、預防意識不足、確診困難等問題，亟須行業共同努力解決。
為預防單基因遺傳病的發生，全面推進出生缺陷 “三級預防”策略，安諾優達攜手因美納聯合發起“
單基因遺傳病預防與診斷專題講堂
”。本次課堂將於
2021年10⽉14⽇~11月18日
邀請6位單基因遺傳病防治領域的專家進行分享，內容包含有單基因遺傳病在孕前、產前和兒童期的篩查和診斷策略以及多種檢測技術在臨床的應用。
全程乾貨，福利不斷，竭誠恭候~~
本次講堂採用線上直播形式，我們有幸邀請到北京市海淀區婦幼保健院產前診斷中心
戚紅主任
作為專題講堂的首位授課專家，為大家帶來“
拓展性攜帶者篩查臨床策略分享
”專題講座。
10月14日18:00-19:00
，精彩不見不散~~
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每場直播將隨機抽取6名幸運觀眾，豐厚大獎等您來拿~
大咖彙集講案例，每期抽獎享福利！
足不出戶，線上聽會，還不快來 ~~